27-N,27-N,30-N,30-N,61-N,61-N,64-N,64-N-octabutyl-8,12,16,20-tetrahexyl-3,40,51,74-tetraoxo-5,23,34,38,53,57,68,72-octaoxa-25,32,59,66-tetrazatricosacyclo[74.6.6.642,49.16,22.17,21.02,75.04,73.09,71.011,69.013,56.015,54.017,37.019,35.024,33.026,31.039,52.041,50.043,48.058,67.060,65.077,82.083,88.089,94]hexanonaconta-2(75),4(73),6(95),7(96),9,11(69),13(56),14,17,19(35),21,24,26,28,30,32,36,39(52),41(50),43,45,47,54,58,60,62,64,66,70,77,79,81,83,85,87,89,91,93-octatriacontaene-27,30,61,64-tetracarboxamide | 1394867-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 27-N,27-N,30-N,30-N,61-N,61-N,64-N,64-N-octabutyl-8,12,16,20-tetrahexyl-3,40,51,74-tetraoxo-5,23,34,38,53,57,68,72-octaoxa-25,32,59,66-tetrazatricosacyclo[74.6.6.642,49.16,22.17,21.02,75.04,73.09,71.011,69.013,56.015,54.017,37.019,35.024,33.026,31.039,52.041,50.043,48.058,67.060,65.077,82.083,88.089,94]hexanonaconta-2(75),4(73),6(95),7(96),9,11(69),13(56),14,17,19(35),21,24,26,28,30,32,36,39(52),41(50),43,45,47,54,58,60,62,64,66,70,77,79,81,83,85,87,89,91,93-octatriacontaene-27,30,61,64-tetracarboxamide
• CAS: 1394867-36-7
• 化学式: C₁₄₄H₁₆₀N₈O₁₆
• 分子量: 2258.9
• InChiKey: SJNDBGKYDFWAQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35
• 重原子数：
  168
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  27-N,27-N,30-N,30-N,61-N,61-N,64-N,64-N-octabutyl-8,12,16,20-tetrahexyl-3,40,51,74-tetraoxo-5,23,34,38,53,57,68,72-octaoxa-25,32,59,66-tetrazatricosacyclo[74.6.6.642,49.16,22.17,21.02,75.04,73.09,71.011,69.013,56.015,54.017,37.019,35.024,33.026,31.039,52.041,50.043,48.058,67.060,65.077,82.083,88.089,94]hexanonaconta-2(75),4(73),6(95),7(96),9,11(69),13(56),14,17,19(35),21,24,26,28,30,32,36,39(52),41(50),43,45,47,54,58,60,62,64,66,70,77,79,81,83,85,87,89,91,93-octatriacontaene-27,30,61,64-tetracarboxamide 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可切换的间苯二酚 [4] 芳烃空腔：分子夹持器

  摘要：

  已经制备和研究了基于二醌的间苯二酚 [4] 芳烃空腔化合物，它们在改变氧化还原状态时向风筝开放并接近花瓶形式，从而释放和结合客体。转换机制基于稳定花瓶形式且仅以还原氢醌状态存在的分子内氢键相互作用。使用 X 射线、IR 和 NMR 光谱表征分子内 H 键。客人在封闭的还原状态下被束缚，在开放的氧化状态下完全释放。

  DOI：

  10.1021/ja306473x
• 作为产物：
  描述：

  、 N⁵,N⁵,N⁸,N⁸-tetrabutylbenzo[c][1,2,5]thiadiazole-4,7-dicarboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到27-N,27-N,30-N,30-N,61-N,61-N,64-N,64-N-octabutyl-8,12,16,20-tetrahexyl-3,40,51,74-tetraoxo-5,23,34,38,53,57,68,72-octaoxa-25,32,59,66-tetrazatricosacyclo[74.6.6.642,49.16,22.17,21.02,75.04,73.09,71.011,69.013,56.015,54.017,37.019,35.024,33.026,31.039,52.041,50.043,48.058,67.060,65.077,82.083,88.089,94]hexanonaconta-2(75),4(73),6(95),7(96),9,11(69),13(56),14,17,19(35),21,24,26,28,30,32,36,39(52),41(50),43,45,47,54,58,60,62,64,66,70,77,79,81,83,85,87,89,91,93-octatriacontaene-27,30,61,64-tetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氧化还原可切换的间苯二酚 [4] 芳烃空腔：分子夹持器

  摘要：

  已经制备和研究了基于二醌的间苯二酚 [4] 芳烃空腔化合物，它们在改变氧化还原状态时向风筝开放并接近花瓶形式，从而释放和结合客体。转换机制基于稳定花瓶形式且仅以还原氢醌状态存在的分子内氢键相互作用。使用 X 射线、IR 和 NMR 光谱表征分子内 H 键。客人在封闭的还原状态下被束缚，在开放的氧化状态下完全释放。

  DOI：

  10.1021/ja306473x

文献信息

• Redox-Switchable Resorcin[4]arene Cavitands: Molecular Grippers
  作者：Igor Pochorovski、Marc-Olivier Ebert、Jean-Paul Gisselbrecht、Corinne Boudon、W. Bernd Schweizer、Francois Diederich

  DOI：10.1021/ja306473x

  日期：2012.9.12

  Diquinone-based resorcin[4]arene cavitands that open to a kite and close to a vase form upon changing their redox state, thereby releasing and binding guests, have been prepared and studied. The switching mechanism is based on intramolecular H-bonding interactions that stabilize the vase form and are only present in the reduced hydroquinone state. The intramolecular H-bonds were characterized using

  已经制备和研究了基于二醌的间苯二酚 [4] 芳烃空腔化合物，它们在改变氧化还原状态时向风筝开放并接近花瓶形式，从而释放和结合客体。转换机制基于稳定花瓶形式且仅以还原氢醌状态存在的分子内氢键相互作用。使用 X 射线、IR 和 NMR 光谱表征分子内 H 键。客人在封闭的还原状态下被束缚，在开放的氧化状态下完全释放。