(+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3,3-dimethoxy)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene | 349478-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3,3-dimethoxy)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene
• CAS: 349478-94-0
• 化学式: C₃₂H₅₃ClF₃NO₆Si
• 分子量: 668.31
• InChiKey: BVCXCHLDVBHJBL-FLRVXNISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.81
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3,3-dimethoxy)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到(+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3-oxo)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  通过跨环的Diels–Alder策略完全合成3-氮杂类固醇

  摘要：

  使用跨环的Diels–Alder（TADA）反应描述了四种新的3-氮杂甾类化合物的总合成。详细介绍了无环三烯的制备，大环化和TADA反应，以及反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00290-3
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-6-Chloro-3-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-hex-3-enylamine 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (+/-)-(3Z,9E,11Z)-7-aza-1-chloro-4-methyl-12-(2-methoxycarbonyl-3,3-dimethoxy)cyclopentyl-7-trifluoroacetyl-2-triisopropylsiloxydodeca-3,9,11-triene
  参考文献：
  名称：

  通过跨环的Diels–Alder策略完全合成3-氮杂类固醇

  摘要：

  使用跨环的Diels–Alder（TADA）反应描述了四种新的3-氮杂甾类化合物的总合成。详细介绍了无环三烯的制备，大环化和TADA反应，以及反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00290-3