2-chloro-5-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-ylsulfonyl)thiophen-3-amine | 847173-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-chloro-5-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-ylsulfonyl)thiophen-3-amine
• 英文别名: 2-chloro-5-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-ylsulfonyl)thiophen-3-amine
• CAS: 847173-49-3
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂S₂
• 分子量: 342.87
• InChiKey: WHGXBCMYZCRZJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-ylsulfonyl)thiophen-3-amine 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-[2-chloro-5-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-ylsulfonyl)-thien-3-yl]-N'-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP1657238

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(5-chloro-4-nitro-2-thienyl)sulfonyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 、 氯化铵 在 锌 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the desired product (1.07 g) as an oily matter的产率得到2-chloro-5-(2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-1-ylsulfonyl)thiophen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyramidine derivative and use thereof

  摘要：

  提供了一种融合嘧啶化合物，具有抗促黄体激素释放激素的拮抗活性，以及含有该化合物的药物。一种促黄体激素释放激素拮抗剂，包含以下式子所代表的化合物：其中，R1a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子，环A是一个可以进一步取代的6元芳香环，环B是一个可以进一步取代的同环或异环，Wa是一个氧原子或硫原子，Xa1和Xa2，可能相同或不同，是每个可以被取代的碳氢基团或杂环基团，或Xa1和Xa2在一起可以形成氧原子、硫原子或NR3a（其中R3a是一个可以被取代的碳氢基团或氢原子），而Y是C1-6烷基，可以被取代或成为键，或其盐或前药。

  公开号：

  US20070010537A1

文献信息

• FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1657238A1

  公开（公告）日：2006-05-17

  There are provided a fused pyrimidine compound having antagonistic activity against luteinizing hormone releasing hormone, and a medicine containing the compound. A luteinizing hormone releasing hormone antagonist containing a compound represented by the formula: wherein R1a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom, ring Aa is a 6-membered aromatic ring which may be further substituted, ring Ba is a homocyclic or heterocyclic ring which may be further substituted, Wa is an oxygen atom or a sulfur atom, Xa1 and Xa2, which may be identical or different, are each a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted, or Xa1 and Xa2 together may form an oxygen atom, a sulfur atom or NR3a (wherein R3a is a hydrocarbon group which may be substituted or a hydrogen atom), and Ya is C1-6 alkylene which may be substituted or a bond, or a salt or prodrug thereof.

  提供了一种对黄体生成素释放激素具有拮抗活性的融合嘧啶化合物，以及一种含有该化合物的药物。一种黄体生成素释放激素拮抗剂含有由式表示的化合物： 其中 R1a 是可被取代的烃基或氢原子、 环 Aa 是可被进一步取代的 6 元芳香环、 环 Ba 是可被进一步取代的同环或杂环、 Wa 是氧原子或硫原子、 Xa1 和 Xa2（可以相同或不同）各自是氢原子、可被取代的烃基或可被取代的杂环基，或 Xa1 和 Xa2 可共同形成氧原子、硫原子或 NR3a（其中 R3a 是可被取代的烃基或氢原子），以及 Ya 是可被取代的 C1-6 亚烷基或键，或其盐或原药。