4-(2-溴-4,6-二甲基苯氧基)苯胺 | 113997-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-溴-4,6-二甲基苯氧基)苯胺
• 英文名称: 4'-amino-6-bromo-2,4-dimethyldiphenylether
• 英文别名: 4-(2-bromo-4,6-dimethyl-phenoxy)-aniline；6-Brom-4'-amino-2.4-dimethyl-diphenylaether；4-(2-Brom-4,6-dimethyl-phenoxy)-anilin；4-(6-Brom-2,4-xylyloxy)-anilin；4-(2-Bromo-4,6-dimethylphenoxy)aniline
• CAS: 113997-25-4
• 化学式: C₁₄H₁₄BrNO
• 分子量: 292.175
• InChiKey: MJKUPSXIVIHMNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  371.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴-4,6-二甲基苯氧基)苯胺 、 乙酸酐 生成 acetic acid-[4-(2-bromo-4,6-dimethyl-phenoxy)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  卡波西氏肉瘤相关疱疹病毒与HIV之间的关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1001/jama.287.12.1525
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 盐酸 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 4-(2-溴-4,6-二甲基苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  奎胺重排的机理

  摘要：

  6-溴-2,4-二甲基-4-（苯基氨基）环己-1,4-二烯酮（1，一种奎胺）在甲醇水溶液中的酸催化重排，从所谓的奎胺重排得到 4'-氨基-6-溴-2,4-二甲基二苯醚 (2) 和一些副产品。2的收率与副产物的收率之比为76:24。副产物主要是 1,3-二甲基咔唑 (7) 及其一些衍生物，其相对产率取决于催化酸 HCl 的浓度。低浓度 HCl 中的主要副产品是 1,3-二甲基-4-甲氧基咔唑 (9)。测量了从 1 形成 2 的动力学同位素效应 (KIE)，其标记在羰基氧原子 (('*0)-1)、氮原子 ((I5N)-1) 和对位苯胺环 ((4-I4C)-1)。KIE（平均值）如下：k('60)/k(180)，1.0399；k(14N)/k(15N)，1.0089；/~('*c)/k(~~C), 1.0501。结果表明 2 的形成是一个协调的过程，一个 (5,5)-sigmatropic 重排，而不是一个两步的过程，通过

  DOI：

  10.1021/ja00218a039

文献信息

• BODUSZEK, BOGDAN;SHINE, HENRY J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 10, 3247-3252
  作者：BODUSZEK, BOGDAN、SHINE, HENRY J.

  DOI：——

  日期：——
• Relationship Between Kaposi Sarcoma-Associated Herpesvirus and HIV
  作者：T. R. O'Brien

  DOI：10.1001/jama.287.12.1525

  日期：2002.3.27
• The mechanism of the quinamine rearrangements
  作者：Bogdan. Boduszek、Henry J. Shine

  DOI：10.1021/ja00218a039

  日期：1988.5

  the quinamine rearrangements is to be found in the early publications of Fries and co-~orkers.~-~ All of the quinamines whose rearrangements have been reported carry a number of substituents in their rings, and the substituents affect which of the two major pathways rearrangement may take. Thus, the quinamine 1 rearranges into the 4-aminodiphenyl ether Z3 When a quinamine has a substituent, e.g., methyl

  6-溴-2,4-二甲基-4-（苯基氨基）环己-1,4-二烯酮（1，一种奎胺）在甲醇水溶液中的酸催化重排，从所谓的奎胺重排得到 4'-氨基-6-溴-2,4-二甲基二苯醚 (2) 和一些副产品。2的收率与副产物的收率之比为76:24。副产物主要是 1,3-二甲基咔唑 (7) 及其一些衍生物，其相对产率取决于催化酸 HCl 的浓度。低浓度 HCl 中的主要副产品是 1,3-二甲基-4-甲氧基咔唑 (9)。测量了从 1 形成 2 的动力学同位素效应 (KIE)，其标记在羰基氧原子 (('*0)-1)、氮原子 ((I5N)-1) 和对位苯胺环 ((4-I4C)-1)。KIE（平均值）如下：k('60)/k(180)，1.0399；k(14N)/k(15N)，1.0089；/~('*c)/k(~~C), 1.0501。结果表明 2 的形成是一个协调的过程，一个 (5,5)-sigmatropic 重排，而不是一个两步的过程，通过