(E,E)-Benzonitrilio<2-(4-methoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbuta-1,3-dienyl)phenyl>methanide | 187038-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E,E)-Benzonitrilio<2-(4-methoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbuta-1,3-dienyl)phenyl>methanide
• 英文别名: [2-[(2E,4E)-6-methoxy-6-oxo-3-phenylhexa-2,4-dien-2-yl]phenyl]methylidene-(phenylmethylidene)azanium
• CAS: 187038-97-7
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₂
• 分子量: 393.485
• InChiKey: DKJXVOZXMMESCS-CENOBIAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-Benzonitrilio<2-(4-methoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbuta-1,3-dienyl)phenyl>methanide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11-Methoxycarbonyl-8-methyl-9,13-diphenyl-12-azatricyclo<6.3.2.0^2,7>trideca-2(7),3,5,9,12-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Strachan, Jon-Paul; Sharp, John T.; Crawshaw, Melanie J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 443 - 451

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-N-<2-(4-Methoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbuta-1,3-dienyl)benzyl>benzamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (E,E)-Benzonitrilio<2-(4-methoxycarbonyl-1-methyl-2-phenylbuta-1,3-dienyl)phenyl>methanide
  参考文献：
  名称：

  Strachan, Jon-Paul; Sharp, John T.; Crawshaw, Melanie J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 4, p. 443 - 451

  摘要：

  DOI：