4-(2-溴-乙基)-2-氯-苯甲醚 | 857591-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-溴-乙基)-2-氯-苯甲醚
• 英文名称: 4-(2-bromo-ethyl)-2-chloro-anisole
• 英文别名: Methyl-[2-chlor-4-(2-brom-aethyl)-phenyl]-aether；3-Chlor-4-methoxy-1-(2-brom-aethyl)-benzol；3-Chlor-4-methoxy-phenaethylbromid；4-(2-Brom-aethyl)-2-chlor-anisol；4-(2-Bromoethyl)-2-chloro-1-methoxybenzene
• CAS: 857591-09-4
• 化学式: C₉H₁₀BrClO
• 分子量: 249.535
• InChiKey: NKVZDTKNPXWKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴-乙基)-2-氯-苯甲醚 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2-(3-氯-4-甲氧基苯基)-乙胺
  参考文献：
  名称：

  含有核氯和氟的加压胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a038

文献信息

• Thermodynamic Stabilities of Phenonium Ions Based on Bromide-Transfer Equilibria in the Gas Phase
  作者：Mustanir、Masaaki Mishima、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.71.1401

  日期：1998.6

  α-cumyl(1-methyl-1-phenylethyl) cation suggested that π-delocalization in the phenonium ion is essentially less effective than through a benzylic π-interaction. On the other hand, the ρ value of −12.6 is distinctly larger than that for the ordinary benzylic carbocation systems, but is comparable to that of the benzenium ion. In addition, it has been found that the r+ value of the phenonium ions in the gas phase

  苯鎓（亚乙基苯鎓）离子和环取代衍生物的热力学稳定性是基于气相中的溴化物转移平衡确定的。已经表明，苯鎓离子比叔丁基阳离子稳定 2.4 kcal mol-1，并且取代基对其稳定性的影响可以与具有 -12.6 的 ρ 值和 r+ 的 Yukawa-Tsuno 方程相关联0.62。r+ 值小于 α-枯基（1-甲基-1-苯乙基）阳离子的单位值表明，苯鎓离子中的 π-离域作用基本上不如通过苄基 π-相互作用有效。另一方面，-12.6 的 ρ 值明显大于普通苄型碳正离子系统的值，但与苯离子相当。此外，已经发现，气相中苯鎓离子的 r+ 值与芳基辅助过程中 2-芳基乙基甲苯磺酸酯的乙酰化过程中的 r+ 值完全一致。这表明 π 的度数...
• Quiniclidine derivatives of (hetero) arylcycloheptanecarboxylic acid as muscarinic receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2256117A1

  公开（公告）日：2010-12-01

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R4 is a group of formula (II) or (IIIa) or (IIIb) and R1, R2, R3, R5, a, b and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation

  本发明提供了式 (I) 的化合物（其中 R4 是式 (II) 或 (IIIa) 或 (IIIb) 的基团，R1、R2、R3、R5、a、b 和 X 如说明书中所定义）、其制备方法、含有它们的药物组合物、药物组合物的制备方法、它们在治疗中的用途以及用于制备它们的中间体。
• QUINICLIDINE DERIVATIVES OF (HETERO) ARYLCYCLOHEPTANECARBOXYLIC ACID AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094694A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US8207193B2
  申请人：——

  公开号：US8207193B2

  公开（公告）日：2012-06-26
• [EN] QUINICLIDINE DERIVATIVES OF (HETERO) ARYLCYCLOHEPTANECARBOXYLIC ACID AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINICLIDINE D'ACIDE (HÉTÉRO)ARYLCYCLOHEPTANE CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008059245A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The invention provides compounds of formula (I) wherein R⁴ is a group of formula (II) or (IIIa) or (IIIb) and R¹, R², R³, R⁵, a, b and X are as defined in the specification, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing pharmaceutical compositions, their use in therapy and intermediates of use in their preparation (I), (II), (IIIa), (IIIb).
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle R⁴ représente un groupe de formule (II) ou (IIIa) ou (IIIb) et R¹, R², R³, R⁵, a, b et X correspondent à leur définition dans le descriptif, un procédé servant à les préparer, des compositions pharmaceutiques les contenant, un procédé servant à préparer ces compositions pharmaceutiques, leur utilisation thérapeutique, ainsi que des intermédiaires à leur préparation (I), (II), (IIIa), (IIIb).