N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[(R)-3-(4-acetylaminobenzenesulfonylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}propionamide trifluoroacetate | 955967-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[(R)-3-(4-acetylaminobenzenesulfonylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}propionamide trifluoroacetate
• 英文别名: N-[(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[(3R)-3-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]pyrrolidin-1-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl]propanamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 955967-94-9
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₉H₄₅N₉O₆S
• 分子量: 881.933
• InChiKey: NWBVWQVATSVKRK-ZAMRSHOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  249
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-((1S,3R)-3-amino-pyrrolidin-1-yl)-6-(2,2-diphenyl-ethylamino)-purin-9-yl]-2,3-dihydroxy-cyclopentyl}-propionamide 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 N-{(1S,2R,3S,4R)-4-[2-[(R)-3-(4-acetylaminobenzenesulfonylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-(2,2-diphenylethylamino)purin-9-yl]-2,3-dihydroxycyclopentyl}propionamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其立体异构体或药用可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1、R2和R3如本文所定义。

  公开号：

  US20100286126A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20120004212A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A compound of formula (I) or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, and their preparation and use as pharmaceuticals wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein.

  公式（I）的化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备和用途作为药物，其中R1，R2和R3如此定义。
• US8258141B2
  申请人：——

  公开号：US8258141B2

  公开（公告）日：2012-09-04
• US8318750B2
  申请人：——

  公开号：US8318750B2

  公开（公告）日：2012-11-27