4β-Ethyl-4α-methyl-cholesten-(5)-on-(3) | 16374-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4β-Ethyl-4α-methyl-cholesten-(5)-on-(3)
• 英文别名: 4β-Ethyl-4α-methyl-cholest-5-en-3-on
• CAS: 16374-72-4
• 化学式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.726
• InChiKey: WKNADJKAOGOVLZ-QZQQAHDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-Ethyl-4α-methyl-cholesten-(5)-on-(3) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4β-Ethyl-4α-methyl-cholest-5-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XI. The solvolysis of the epimeric 4-ethyl-4-methylcholesteryl methanesulfonates

  摘要：

  研究了4β-乙基-4α-甲基胆甾-5-烯-3β-基甲磺酸酯和4α-乙基-4β-甲基胆甾-5-烯-3β-基甲磺酸酯的缓冲水解。两种反应都导致以环收缩产物为主，伴随着少量但显著的立体特异性烷基转移产物。提出了椅-船平衡来解释这些结果。

  DOI：

  10.1139/v67-413
• 作为产物：
  描述：

  4-ethyl-cholest-4-en-3-one 、 碘甲烷 生成 4β-Ethyl-4α-methyl-cholesten-(5)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XI. The solvolysis of the epimeric 4-ethyl-4-methylcholesteryl methanesulfonates

  摘要：

  研究了4β-乙基-4α-甲基胆甾-5-烯-3β-基甲磺酸酯和4α-乙基-4β-甲基胆甾-5-烯-3β-基甲磺酸酯的缓冲水解。两种反应都导致以环收缩产物为主，伴随着少量但显著的立体特异性烷基转移产物。提出了椅-船平衡来解释这些结果。

  DOI：

  10.1139/v67-413

文献信息

• STEROIDS: VI. THE STEREOCHEMISTRY OF 4-ETHYL-4-METHYLCHOLEST-5-EN-3-ONE (II)
  作者：George Just、Keith St. C. Richardson

  DOI：10.1139/v64-064

  日期：1964.2.1

  The stereochemistry of the title compound was determined.

  标题化合物的立体化学结构已确定。