(E)-1-iodohexadec-1-ene | 66271-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-1-iodohexadec-1-ene
• CAS: 66271-74-7
• 化学式: C₁₆H₃₁I
• 分子量: 350.327
• InChiKey: LXXIEHBIASLNAZ-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.62°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1771 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十六炔 在 sodium hydroxide 、 硼烷-N,N-二乙基苯胺 、 碘 、 儿萘酚硼烷 作用下， 生成 (E)-1-iodohexadec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  使用BH 3配合物制备儿茶酚硼烷和促进烯基儿茶酚硼烷形成的简便方法

  摘要：

  通过使由I 2 / NaBH 4生成的B 2 H 6在25°C下通过邻苯二酚的悬浮液，从而在苯中制备儿茶酚硼烷。以这种方式制备的试剂在80℃下用于代表性的烯烃和炔烃的硼氢化氧化。1-炔烃的硼氢化，然后用I 2 / NaOH碘化，得到相应的反式-1-烯基碘化物，产率为70-72％。烯基儿茶酚硼烷可通过在10摩尔％的H 3 B：N（C 2 H 5）2 Ph或H 3存在下进行反应而在25°C下制备B：THF。据信该反应是通过硼烷使炔烃加氢硼化，然后与儿茶酚硼烷交换。还报道了通过使用H 3 B：N（C 2 H 5）2 Ph和苯酚通过1-癸烯和1-癸炔的氢硼化来制备二烷基苯氧基硼烷和烯基二苯氧基硼烷的研究。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80135-x

文献信息

• Catalytic effect of a BH3: N,N-diethylaniline complex in the formation of alkenyl catecholboranes from alk-1-ynes and catecholborane
  作者：Yantrapragada Suseela、A. S. Bhanu Prasad、Mariappan Periasamy

  DOI：10.1039/c39900000446

  日期：——

  Alkenyl catecholboranes are readily formed by the reaction of catecholborane and alk-1-ynes at 25°C, in the presence of 10 mol% of a BH3:N,N-diethylaniline complex, via a hydroboration–alkenyl transfer mechanism.

  烯基儿茶酚硼烷很容易通过硼氢化-烯基转移机理，在10 mol％的BH 3：N，N-二乙基苯胺络合物存在下，于25°C下，儿茶酚硼烷与alk-1-ynes反应形成。
• US4618722A
  申请人：——

  公开号：US4618722A

  公开（公告）日：1986-10-21