5-(4-Bromophenyl)-4,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole | 1415677-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Bromophenyl)-4,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole
• 英文别名: 5-(4-bromophenyl)-4,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1415677-53-0
• 化学式: C₂₃H₂₂BrNO₂S
• 分子量: 456.403
• InChiKey: RHSAFANVLJXCFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 N,N-bis(2-butynyl)-(4-methylphenyl)sulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以100%的产率得到5-(4-Bromophenyl)-4,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole
  参考文献：
  名称：

  通过ESI-MS直接检测铑（I）催化的炔烃[2 + 2 + 2]环加成中的关键中间体

  摘要：

  使用ESI-MS和ESI-CID-MS分析检查了Rhy催化的二炔与单炔的[2 + 2 + 2]环加成反应的机理。所使用的催化系统由阳离子铑（I）配合物与双膦配体的组合组成，可生成可通过ESI（+）实验检测到的高活性配合物。ESI-MS在线监测已允许首次检测催化循环中的所有中间体，从而主要基于理论计算来支持机理建议。对于所有ESI-MS实验，串联质谱分析都支持离子的结构分配。基于密度泛函理论（DFT）的计算机模型研究支持了有关单炔插入中间体的结构建议。C型联轴器。

  DOI：

  10.1002/chem.201200880