5-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-2-tosylisoindoline | 1415677-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-2-tosylisoindoline
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole；5-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,3-dihydroisoindole
• CAS: 1415677-50-7
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃S
• 分子量: 407.533
• InChiKey: LZZMFSRQIBFFBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 在 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 、 potassium carbonate 、 C₂₆H₂₀Cl₂FeN₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-4,7-dimethyl-2-tosylisoindoline
  参考文献：
  名称：

  一种多功能、具有官能团耐受性且稳定的铁预催化剂，用于通过 [2+2+2] 环加成构建芳烃和三嗪环

  摘要：

  描述了一种依赖于使用空气稳定的铁预催化剂的新的[2+2+2]环加成过程，该过程允许在绿色溶剂和温和条件下构建芳香环和含氮杂芳环。据报道，1,6-或1,7-二炔与炔之间的环加成和交叉环加成具有广泛的功能耐受性，从而产生各种可功能化的支架。

  DOI：

  10.1002/chem.202400096

文献信息

• Direct Detection of Key Intermediates in Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions of Alkynes by ESI-MS
  作者：Magda Parera、Anna Dachs、Miquel Solà、Anna Pla-Quintana、Anna Roglans

  DOI：10.1002/chem.201200880

  日期：2012.10.8

  The mechanism of the Rh‐catalysed [2+2+2] cycloaddition reaction of diynes with monoynes has been examined using ESI‐MS and ESI‐CID‐MS analysis. The catalytic system used consisted of the combination of a cationic rhodium(I) complex with bisphosphine ligands, which generates highly active complexes that can be detected by ESI(+) experiments. ESI‐MS on‐line monitoring has allowed the detection for the

  使用ESI-MS和ESI-CID-MS分析检查了Rhy催化的二炔与单炔的[2 + 2 + 2]环加成反应的机理。所使用的催化系统由阳离子铑（I）配合物与双膦配体的组合组成，可生成可通过ESI（+）实验检测到的高活性配合物。ESI-MS在线监测已允许首次检测催化循环中的所有中间体，从而主要基于理论计算来支持机理建议。对于所有ESI-MS实验，串联质谱分析都支持离子的结构分配。基于密度泛函理论（DFT）的计算机模型研究支持了有关单炔插入中间体的结构建议。C型联轴器。
• A Versatile, Functional Group‐Tolerant, and Bench‐Stable Iron Precatalyst for Building Arene and Triazine Rings by [2+2+2] Cycloadditions
  作者：William Parisot、Mansour Haddad、Phannarath Phansavath、Guillaume Lefèvre、Virginie Ratovelomanana‐Vidal

  DOI：10.1002/chem.202400096

  日期：2024.4.16

  A new [2+2+2] cycloaddition procedure relying on the use of an air-stable iron precatalyst is described, which allows the construction of aromatic and nitrogen-containing heteroaromatic rings in green solvents and mild conditions. Cycloadditions and cross-cycloadditions between 1,6- or 1,7-diynes and alkynes are reported, with a broad functional tolerance, leading to a variety of functionalizable scaffolds

  描述了一种依赖于使用空气稳定的铁预催化剂的新的[2+2+2]环加成过程，该过程允许在绿色溶剂和温和条件下构建芳香环和含氮杂芳环。据报道，1,6-或1,7-二炔与炔之间的环加成和交叉环加成具有广泛的功能耐受性，从而产生各种可功能化的支架。