| 1356585-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1356585-07-3
• 化学式: C₁₆H₁₂BrNO₃
• 分子量: 346.18
• InChiKey: WJHNCPQVKNGCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxoisoindolin-2-yl pent-4-ynoate 、 在 2,4,5,6-tetrakis(2,7-dibromo-9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以59 %的产率得到4-(4-bromophenyl)-4-(but-3-yn-1-yl)-2-(4-methoxyphenyl)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  光诱导能量转移区域选择性合成α-季氨基酸衍生物

  摘要：

  α-季氨基酸已在许多生物相关化合物和药物中得到应用。虽然α-季氨基酸的合成方法有很多，但大多数主要是借助过渡金属和络合配体来实现。我们在此提出了通过自由基-自由基偶联，2,7-Br-4CzIPN 催化二氢唑酮与氧化还原活性酯的区域选择性烷基化。引人注目的是，这种方法不含任何金属或添加剂，并显示出广泛的范围和卓越的敏感官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c01153
• 作为产物：
  描述：

  C₁₆H₁₄BrNO₄ 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多组分自由基交叉偶联非天然α-叔氨基酸衍生物的模块化构建

  摘要：

  本文报道了一种用于在温和条件下模块化合成 α-叔氨基酸 (ATAA) 的高选择性自由基级联交叉偶联反应。机理研究揭示了原位生成的恶唑酮烯醇化物的激发态是一种关键的中间体，它既可以作为自由基前体，也可以作为有效的还原剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202210755

文献信息

• Chiral Brønsted Acid Catalyzed Stereoselective Addition of Azlactones to 3-Vinylindoles for Facile Access to Enantioenriched Tryptophan Derivatives
  作者：Masahiro Terada、Kenichi Moriya、Kyohei Kanomata、Keiichi Sorimachi

  DOI：10.1002/anie.201105562

  日期：2011.12.23

  Syn‐gled out: The syn diastereo‐ and enantioselective addition of azlactones to 3‐vinylindoles was accomplished by using a chiral, binapthol‐derived, Brønsted acid catalyst (see scheme). This method enables facile access to tryptophan derivatives with adjacent quaternary and tertiary stereogenic centers, which are potentially useful for the synthesis of peptidomimetics.

  SYN-GLED出：在S炔diastereo-和对映选择性加成到吖内酯3- vinylindoles的通过使用手性，binapthol衍生的，布朗斯台德酸催化剂（参见方案）来完成。该方法使得能够容易地与相邻的季和三次立体发生中心接近色氨酸衍生物，这对于合成拟肽可能有用。