| 71817-52-2

• CAS: 71817-52-2
• 化学式: C₄₃H₃₁Cl₆IrP₂S
• 分子量: 1046.67
• InChiKey: QCUGUYGXDYDYRU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醇 为溶剂， 生成 σ-pentachlorophenyl(thiocarbonyl)bis(triphenylphosphine)iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  （σ-芳基）（硫代羰基）双（三苯基膦）-铑（I）和-铱（I）的制备及一些反应：与类似羰基衍生物的比较研究

  摘要：

  [MR（CS）（PPh 3）2 ] [M = Rh，R = C 6 F 5（1a）或C 6 Cl 5（2a）; 由[MCl（CS）（PPh 3）2 ]和相应的芳基锂试剂或卤化芳基镁制备了M = Ir，R = C 6 F 5（1b）或C 6 Cl 5（2b）。所制备的络合物均不产生双氧加合物。配合物（1b）和（2b）与盐酸反应生成六配位的氢化铱（Ⅲ）。反应是可逆的，通过将加合物在乙醇中回流，可以得到起始铱（I）会重新生成复合体。配合物（1a）和（2a）与HCl反应，得到[RhCl（CS）（PPh 3）2 ]。卤素与（1b）和（2b）反应，在某些情况下会提供明确定义的加合物。铱（III）加合物[Ir（C 6 F 5）（CS）I 2（PPh 3）2 ]与对甲苯胺反应生成异氰酸酯络合物[Ir（C 6 F 5）-（CNC 6 H 4 Me - p）我2（PPH 3）2通过胺对CS碳原子的亲核攻击而产

  DOI：

  10.1039/dt9790001053
• 作为产物：
  描述：

  σ-pentachlorophenyl(thiocarbonyl)bis(triphenylphosphine)iridium(I) 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （σ-芳基）（硫代羰基）双（三苯基膦）-铑（I）和-铱（I）的制备及一些反应：与类似羰基衍生物的比较研究

  摘要：

  [MR（CS）（PPh 3）2 ] [M = Rh，R = C 6 F 5（1a）或C 6 Cl 5（2a）; 由[MCl（CS）（PPh 3）2 ]和相应的芳基锂试剂或卤化芳基镁制备了M = Ir，R = C 6 F 5（1b）或C 6 Cl 5（2b）。所制备的络合物均不产生双氧加合物。配合物（1b）和（2b）与盐酸反应生成六配位的氢化铱（Ⅲ）。反应是可逆的，通过将加合物在乙醇中回流，可以得到起始铱（I）会重新生成复合体。配合物（1a）和（2a）与HCl反应，得到[RhCl（CS）（PPh 3）2 ]。卤素与（1b）和（2b）反应，在某些情况下会提供明确定义的加合物。铱（III）加合物[Ir（C 6 F 5）（CS）I 2（PPh 3）2 ]与对甲苯胺反应生成异氰酸酯络合物[Ir（C 6 F 5）-（CNC 6 H 4 Me - p）我2（PPH 3）2通过胺对CS碳原子的亲核攻击而产

  DOI：

  10.1039/dt9790001053