N-[(7S)-7-ethoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-3-[[(7S)-7-ethoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]imino]isoindol-1-amine | 1414871-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(7S)-7-ethoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-3-[[(7S)-7-ethoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]imino]isoindol-1-amine
• CAS: 1414871-21-8
• 化学式: C₃₀H₃₃N₅O₂
• 分子量: 495.624
• InChiKey: ZLQGPJVLBMCMBE-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methyl-6,7-dihydro-5H-[1]pyrindin-7-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 190.0h， 生成 N-[(7S)-7-ethoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]-3-[[(7S)-7-ethoxy-4-methyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-2-yl]imino]isoindol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一个新的手性1，3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚酸酯的钴烷基络合物及其在不对称氢化硅烷化中的应用

  摘要：

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。

  DOI：

  10.1021/ic3020749

文献信息

• Cobalt Alkyl Complexes of a New Family of Chiral 1,3-Bis(2-pyridylimino)isoindolates and Their Application in Asymmetric Hydrosilylation
  作者：Désirée C. Sauer、Hubert Wadepohl、Lutz H. Gade

  DOI：10.1021/ic3020749

  日期：2012.12.3

  The synthesis of a new family of chiral tridentate monoanionic NNN-pincer ligands based on the 1,3-bis(2-pyridylimino)isoindoline (BPI) framework is reported. Ligands with substituents of varying steric demand were prepared starting from achiral and low priced materials. A kinetic enzymatic resolution was used as a key step for the preparation of enantiomerically pure ligands. In this way, both enantiomers

  据报道，基于1,3-双（2-吡啶基氨基）异吲哚啉（BPI）骨架的新的手性三齿单阴离子NNN-钳位配体家族的合成。从非手性和低价材料开始制备具有不同空间需求的取代基的配体。动力学酶促拆分用作制备对映体纯配体的关键步骤。以此方式，给定配体的两种对映异构体都可以对映选择性地产生（＞ 99.5％ee）。使用吡啶烷基钴前体络合物获得相应的钴烷基络合物，并将其用于几种前手性烷基芳基酮的不对称氢化硅烷化中，具有高收率（最高100％）和对映选择性（最高91％ee），在水解后得到手性醇。