8,8,9-trimethyl-8,9-dihydrothiopyrano<4,3,2-ij>phthalazin | 130029-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 8,8,9-trimethyl-8,9-dihydrothiopyrano<4,3,2-ij>phthalazin
• 英文别名: 7,7,8-Trimethyl-7,8-dihydrothiopyrano<4,3,2-ij>phthalazine；10,10,11-Trimethyl-12-thia-2,3-diazatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),2,4,6,8-pentaene
• CAS: 130029-24-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• 分子量: 230.334
• InChiKey: UZYJEBFGAASIMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二氮杂萘硫醇 、 2-甲基-2-丁烯 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以25%的产率得到8,8,9-trimethyl-8,9-dihydrothiopyrano<4,3,2-ij>phthalazin
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of conjugated nitrogen-thiocarbonyl systems. VII. Photoaddition of quinoline-, isoquinoline- and phthalazine-thione systems to olefins.

  摘要：

  喹啉-2-硫酮（1A、B）、异喹啉-1-硫酮（14A）以及酞嗪硫酮（14B-D）在烯烃（2）存在下的光解反应，通过烯烃对C=S键的光加成可能形成的硫杂环丁烷途径，提供了取代的喹啉、异喹啉、酞嗪及新型三环产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1205

文献信息

• Photoaddition of Olefins to Quinolin-, Isoquinolin-, and Phthalazin-thione Systems
  作者：Eisuke Sato、Yoshiya Ikeda、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1246/cl.1987.273

  日期：1987.2.5

  Irradiation of quinolin-2-, isoquinolin-1-, and phthalazin-1-thiones with olefins afforded photoaddition products: substituted quinolines, isoquinolines and phthalazines at the thiocarbonyl carbon. A new addition-cyclization was found producing tricyclic thiopyrano-isoquinolines and -phthalazines.

  用烯烃辐照 quinolin-2-、isoquinolin-1- 和 phthalazin-1-thiones 提供光加成产物：取代的喹啉、异喹啉和酞嗪在硫代羰基碳上。发现了一种新的加成环化反应，产生了三环吡喃并异喹啉和 -酞嗪。
• SATO, EISUKE;IKEDA, YOSHIYA;KANAOKA, YUICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1205-1210
  作者：SATO, EISUKE、IKEDA, YOSHIYA、KANAOKA, YUICHI

  DOI：——

  日期：——
• SATO EISUKE; IKEDA YOSHIYA; KANAOKA YUICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 2, 273-276
  作者：SATO EISUKE、 IKEDA YOSHIYA、 KANAOKA YUICHI

  DOI：——

  日期：——