N-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)-4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide | 1397689-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)-4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-(4-tert-butylphenyl)ethynyl]-4-methyl-N-(4-methylphenyl)sulfonylbenzenesulfonamide
• CAS: 1397689-51-8
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 481.637
• InChiKey: BESYXUBSFRBFFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  acetoxy((4-methyl)-N-tosylbenzenesulfonamidyl)iodosobenzene 、 4-叔-丁基苯基乙炔 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以83%的产率得到N-((4-(tert-butyl)phenyl)ethynyl)-4-methyl-N-tosylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  无金属碘 (III) 促进乙炔的直接分子间 C-H 胺化反应

  摘要：

  已经开发了芳炔的直接无金属胺化，其通过末端炔与高价碘试剂 PhI(OAc)NTs(2) 在单步操作中的反应进行。这种前所未有的分子间 CH 到 CN 键的转换提供了对重要类别的 ynamides 的快速访问。除了标题反应外，还讨论了烷基化炔烃与碘 (III) 试剂之间的相关转化。

  DOI：

  10.1021/ja306211q

文献信息

• Metal-Free Iodine(III)-Promoted Direct Intermolecular C–H Amination Reactions of Acetylenes
  作者：José A. Souto、Peter Becker、Álvaro Iglesias、Kilian Muñiz

  DOI：10.1021/ja306211q

  日期：2012.9.19

  A direct metal-free amination of arylalkynes has been developed, which proceeds by reaction of the terminal alkyne with the hypervalent iodine reagent PhI(OAc)NTs(2) within a single-step operation. This unprecedented intermolecular C-H to C-N bond conversion provides rapid access to the important class of ynamides. In addition to the title reaction, the related transformation between alkylated alkynes

  已经开发了芳炔的直接无金属胺化，其通过末端炔与高价碘试剂 PhI(OAc)NTs(2) 在单步操作中的反应进行。这种前所未有的分子间 CH 到 CN 键的转换提供了对重要类别的 ynamides 的快速访问。除了标题反应外，还讨论了烷基化炔烃与碘 (III) 试剂之间的相关转化。