2-(6-oxo-6H-dibenzopyran-7-yl)ethanol | 113793-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-oxo-6H-dibenzopyran-7-yl)ethanol
• 英文别名: 7-(2-Hydroxyethyl)benzo[c]chromen-6-one
• CAS: 113793-79-6
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃
• 分子量: 240.258
• InChiKey: JWISXRFWUSSOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-oxo-6H-dibenzopyran-7-yl)ethanol 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,5,6,6a-tetrahydro-6-methylbenzopyrano<4,3,2-ij>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 7-oxaaporphine derivatives and evaluation of their dopaminergic activity

  摘要：

  A series of 7-oxaaporphine derivatives was prepared. The compounds were evaluated as dopaminergic agents. None of them showed either affinity for dopamine receptors or activity in vivo in the climbing behavior (mice) and turning behavior (6-hydroxydopamine-lesioned rats) tests. The lack of activity is tentatively related to the effect of the oxygen atom on the pKa of these molecules.

  DOI：

  10.1021/jm00402a036
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-Diazo-acetyl)-benzo[c]chromen-6-one 在 硼烷 、 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(6-oxo-6H-dibenzopyran-7-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 7-oxaaporphine derivatives and evaluation of their dopaminergic activity

  摘要：

  A series of 7-oxaaporphine derivatives was prepared. The compounds were evaluated as dopaminergic agents. None of them showed either affinity for dopamine receptors or activity in vivo in the climbing behavior (mice) and turning behavior (6-hydroxydopamine-lesioned rats) tests. The lack of activity is tentatively related to the effect of the oxygen atom on the pKa of these molecules.

  DOI：

  10.1021/jm00402a036

文献信息

• BANZATTI, CARLO;CARFAGNA, NICOLA;COMMISSO, ROBERTO;HEIDEMPERGHER, FRANCO;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 7, 1466-1471
  作者：BANZATTI, CARLO、CARFAGNA, NICOLA、COMMISSO, ROBERTO、HEIDEMPERGHER, FRANCO、+

  DOI：——

  日期：——