HOCMeCHCMeN(C6H3-2,6-iPr2) | 223414-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: HOCMeCHCMeN(C6H3-2,6-iPr2)
• 英文别名: 4-(2,6-diisopropylphenylimino)-pent-2-en-2-ol；2-hydroxy-4-(2,6-diisopropylphenyl)imino-2-pentene
• CAS: 223414-20-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: RJLGSIIFRRYGCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  HOCMeCHCMeN(C6H3-2,6-iPr2) 在 正丁基锂 、 triethyloxonium fluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺配体螯合的三种锌配合物和一种锂化合物的合成、表征和催化性能

  摘要：

  描述了基于 β-二酮亚胺配体的三种锌配合物和一种锂化合物的合成、表征和催化活性。ZnEt 2与一当量和两当量的配体 HL 1反应，后者带有大的 2,4,6-三环戊基苯基取代基，得到化合物 [(L 1 )ZnEt] ( 1 ) 和 [(L 1 ) 2 Zn ] ( 2 ), 分别。bis(β-diketiminato)配体H 2 L 2被n BuLi 去质子化生成络合物[(L 2 )Li 2 (THF) 2 ] ( 3 )。化合物3与无水氯化锌以1:2的化学计量比反应生成[(HL 2 )Zn 2 Cl 3 ]·Tol ( 4 Tol)。在化合物4 Tol 中，只有一个 β-二酮亚胺单元被去质子化，两个锌原子被一个氯原子桥接。1-4对芳基碘与 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bis(1,3,2-dioxa) 的硼化反应的催化活性-borolane) (B

  DOI：

  10.1039/d3nj00713h
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 乙酰丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 HOCMeCHCMeN(C6H3-2,6-iPr2)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺配体螯合的三种锌配合物和一种锂化合物的合成、表征和催化性能

  摘要：

  描述了基于 β-二酮亚胺配体的三种锌配合物和一种锂化合物的合成、表征和催化活性。ZnEt 2与一当量和两当量的配体 HL 1反应，后者带有大的 2,4,6-三环戊基苯基取代基，得到化合物 [(L 1 )ZnEt] ( 1 ) 和 [(L 1 ) 2 Zn ] ( 2 ), 分别。bis(β-diketiminato)配体H 2 L 2被n BuLi 去质子化生成络合物[(L 2 )Li 2 (THF) 2 ] ( 3 )。化合物3与无水氯化锌以1:2的化学计量比反应生成[(HL 2 )Zn 2 Cl 3 ]·Tol ( 4 Tol)。在化合物4 Tol 中，只有一个 β-二酮亚胺单元被去质子化，两个锌原子被一个氯原子桥接。1-4对芳基碘与 4,4,4',4',5,5,5',5'-octamethyl-2,2'-bis(1,3,2-dioxa) 的硼化反应的催化活性-borolane) (B

  DOI：

  10.1039/d3nj00713h

文献信息

• Zinc Complexes with an Ethylene-Bridged Bis(β-diketiminate) Ligand: Syntheses, Structures, and Applications as Catalysts in the Borylation of Aryl Iodides
  作者：Yafei Li、Yan Dang、Dawei Li、Huifen Pan、Liang Zhang、Li Wang、Zhu Cao、Yahong Li

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00733

  日期：2021.2.22

  antiparallel mode. Thus, the molecular structures of 1 and 4·2THF exhibit a seesaw-like topology. The structures of 2·C6H14 and 3 are almost identical, in which two zinc atoms are shared by two ZnN2C3 six-membered rings, two Zn2ON2C2 seven-membered rings, and one Zn2O2 four-membered ring. Therefore, the metal cores of 2·C6H14 and 3 display a crownlike topology. All complexes are catalytically active for the

  具有挠性桥的双核双（β-二酮）配体已被用于合成锌络合物。配体，缩写为H 2 L（H 2 L = N-（4-（（2-（（4-（（2,6-二异丙基苯基）亚氨基）戊-2-烯-2-基）氨基）乙基）亚氨基）戊-2-烯-2-基）-2,6-二异丙基苯胺）用ZnEt 2去质子化，得到[LZn 2 Et 2 ]（1）。1与2当量的BnOH和n BuOH的反应分别获得[LZn 2（OBn）2 ]·C 6 H 14（2 ·C 6 H 14）和[LZn 2（O n Bu）2 ]（3）。用在THF中的2当量的I 2处理1产生[LZn 2 I 2（THF）2 ]·2THF（4 ·2THF）。X射线单晶衍射分析表明，它们都是杂多金属双金属化合物，两个金属中心被一组配体螯合。结构相似的化合物1和4· 2THF具有近似C 2对称性，其中两个β-二酮单元以头尾反平行模式排列。因此，1和4的分子结构·2THF表现出跷跷板状的拓扑结构。的结构2
• <i>C₁ </i> -symmetric β-Diketiminatoiron(II) Complexes for Hydroamination of Primary Alkenylamines
  作者：Clément Lepori、Régis Guillot、Jérôme Hannedouche

  DOI：10.1002/adsc.201801464

  日期：2019.2.19

  The synthesis and solid‐state characterization of an array of well‐defined low‐coordinate C1‐symmetric β‐diketiminatoiron(II) alkyl complexes B3–B6 featuring steric and electronic variations on one of the N‐aryl substituents of the β‐diketiminate ligand scaffold are reported. All complexes display unique catalytic abilities of promoting the selective exo‐cyclohydroamination of unprotected 2,2‐diph

  一系列定义明确的低坐标C 1对称β-二酮基亚铁（II）烷基配合物B 3 - B 6的合成和固态表征，其β的N-芳基取代基之一具有空间和电子变异报道了二二酮配体支架。所有复合物显示促进选择性的独特的催化能力外未保护的2,2- diphenylpent -4-烯-1-胺（的-cyclohydroamination 1轻微的反应条件下）。在N之一上掺入潜在配位的邻甲氧基取代基β-二酮骨架的芳基环与另一个拥挤的2,6-二异丙基苯基结合，可提供比我们先前报道的C 2对称β-二酮基体铁（II）更活泼的催化剂（B 3）烷基络合物B（Ar 1 = Ar 2 = 2,4,6-（Me）3 C 6 H 2）/环戊基胺体系。通过比较研究可以推测，与B 4 - B 6相比，B 3的这种优越活性很可能是由于邻位效应和/或邻位配位能力引起的。-甲氧基取代基。还介绍了这种新颖的C 1对称β-二酮基亚氨基铁（II）烷基络合物B
• Synthesis, solid-state structures and reduction reactions of heteroleptic Ge(II) and Sn(II) <i>β</i>-ketoiminate complexes
  作者：Jessica Wiederkehr、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1515/znb-2017-0098

  日期：2017.11.27

  type L1,4GeN(SiMe3)2 (1, 2) and L1−4SnN(SiMe3)2 (3–6) were synthesized by reaction of β-ketimines L1−4H with Ge[N(SiMe3)2]2 and Sn[N(SiMe3)2]2, respectively. The reaction of 3 with the strong Mg(I) reductant L5Mg yielded the heteroleptic complex L1MgL5 7 after ligand transfer from tin to magnesium, whereas analogous reactions of L4GeN(SiMe3)2 2 and L4SnN(SiMe3)2 6 with L5Mg occurred with formation of

  摘要 通过 β-酮亚胺 L1− 反应合成了一系列新的杂配二价锗锡配合物，一般类型为 L1,4GeN(SiMe3)2 (1, 2) 和 L1−4SnN(SiMe3)2 (3-6)。 4H 分别与 Ge[N(SiMe3)2]2 和 Sn[N(SiMe3)2]2。3 与强 Mg(I) 还原剂 L5Mg 的反应在配体从锡转移到镁后产生杂配络合物 L1MgL5 7，而 L4GeN(SiMe3)2 2 和 L4SnN(SiMe3)2 6 与 L5Mg 的类似反应发生在形成不溶性沉淀，酰氨基取代基从第 14 族金属转移到镁，随后形成杂配镁络合物 L5MgN(SiMe3)2 (8)。1-8 通过异核 NMR (1H, 13C, 119Sn) 和红外光谱、元素分析和单晶 X 射线衍射 (L4SnN(SiMe3)2 6, L1MgL5 7) 进行表征。
• Bis(β-ketoamino)copper(II)/methylaluminoxane systems for homo- and copolymerizations of methyl acrylate and 1-hexene
  作者：Haiyang Gao、Xiaofang Liu、Lixia Pei、Qing Wu

  DOI：10.1002/pola.23867

  日期：2010.3.1

  Two bis(β‐ketoamino)copper [ArNC(CH3)CHC(CH3)O]2Cu (1, Ar = 2,6‐dimethylphenyl; 2, Ar = 2,6‐diisopropylphenyl) complexes were synthesized and characterized. Homo‐ and copolymerizations of methyl acrylate (MA) and 1‐hexene with bis(β‐ketoamino)copper(II) complexes activated with methylaluminoxane (MAO) were investigated in detail. MA was polymerized in high conversion (>72%) to produce the syndio‐rich

  合成并表征了两种双（β-酮氨基）铜[ArNC（CH 3）CHC（CH 3）O] 2 Cu（1，Ar = 2,6-二甲基苯基; 2，Ar = 2,6-二异丙基苯基）配合物。详细研究了丙烯酸甲酯（MA）和1-己烯与被甲基铝氧烷（MAO）活化的双（β-酮氨基）铜（II）配合物的均相和共聚。MA以高转化率（> 72％）聚合生成间同立构的无规立构聚丙烯酸甲酯，但1-己烯未与铜配合物/ MAO聚合。MA和1-己烯与共聚1，2/ MAO生产的丙烯酸酯丰富的共聚物（MA> 80％）在主链中带有孤立的己烯。反应性比的计算表明，通过FineMAn-Ross方法测定，r（MA）为8.47，r（己烯）接近于0。讨论了聚合机理，并提出了插入触发的自由基机理。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1113–1121，2010
• Lewis Base Assisted Magnesium Complexes Incorporating Pyrrolyl and Ketiminate Ligands: Synthesis, Structural Diversity and Characterization
  作者：Li-Feng Hsueh、Min-Hui Hsieh、Shu-Ya Hsu、Cheng-Yuan Lee、Hsiang-Hua Hsieh、Amitabha Datta、Jui-Hsien Huang、Chia-Her Lin、Ting-Yu Lee

  DOI：10.1002/jccs.201300611

  日期：2014.8

  integrating with substituted pyrrole and ketimine ligands are conveniently synthesized. Reaction of two equiv of 2‐dimethylaminomethyl pyrrole with Mg[N(SiMe3)2]2 in THF affords the monomeric magnesium complex Mg[C4H3N(2‐CH2NMe2)]2 (THF)2 (1) in high yield along with elimination of two equiv of HN(SiMe3)2. Similarly, the reaction between two equiv of 2‐t‐butylaminomethyl pyrrole and Mg[N(SiMe3)2]2 in THF

  可以方便地合成一系列由四，五和六配位的镁衍生物以及取代的吡咯和酮亚胺配体组成。两个当量的2-二甲基氨基甲基吡咯与Mg [N（SiMe 3）2 ] 2在THF中反应，得到单体镁配合物Mg [C 4 H 3 N（2-CH 2 NMe 2）] 2（THF）2（1），同时消除了两个当量的HN（SiMe 3）2。同样，两个当量的2-叔丁基氨基甲基吡咯与Mg [N（SiMe 3）2 ] 2之间的反应THF中的Mg [C 4 H 3 N（2-CH 2 NH t Bu）] 2（THF）2 2（2）收率很高。有趣的是，两个当量的2-叔丁基氨基甲基吡咯和Mg [N（SiMe 3）2 ] 2在甲苯中代替THF反应生成Mg [C 4 H 3 N（2-CH2NH t Bu）] 2（3），而且产量也很高。此外，两个当量酮亚胺配体的装配，HOCMeCHCMeNAr（AR = C 6 H ^ 3 -2,6-我镨2）和Mg