Bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphorylbenzene | 1408277-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphorylbenzene
• 英文别名: bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphorylbenzene
• CAS: 1408277-13-3
• 化学式: C₁₄H₅F₁₈OP
• 分子量: 562.138
• InChiKey: MJUXOUADIYHIAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphorylbenzene 、 乙烷,三氯氟- 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基格氏试剂与磷酰氯和苯基膦酰二氯反应的研究

  摘要：

  全氟烷基格氏试剂在-78°C到室温下与磷酰卤反应，选择性地生成双（全氟烷基）膦酰卤，经水后处理，可以高总收率得到双（全氟烷基）次膦酸。全氟烷基格氏试剂与苯基膦二氯化物 产生高产率的双（全氟烷基）苯基膦氧化物，其易于水解为全氟烷基（苯基）次膦酸。

  DOI：

  10.1039/c2dt31371e
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 全氟碘代丁烷 在 乙基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到Bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)phosphorylbenzene
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基格氏试剂与磷酰氯和苯基膦酰二氯反应的研究

  摘要：

  全氟烷基格氏试剂在-78°C到室温下与磷酰卤反应，选择性地生成双（全氟烷基）膦酰卤，经水后处理，可以高总收率得到双（全氟烷基）次膦酸。全氟烷基格氏试剂与苯基膦二氯化物 产生高产率的双（全氟烷基）苯基膦氧化物，其易于水解为全氟烷基（苯基）次膦酸。

  DOI：

  10.1039/c2dt31371e

文献信息

• A study of the reaction of perfluoroalkyl Grignard reagents with phosphoryl chloride and phenylphosphonic dichloride
  作者：Adil I. Hosein、Andrew J. M. Caffyn

  DOI：10.1039/c2dt31371e

  日期：——

  Perfluoroalkyl Grignard reagents react with phosphoryl halides at −78 °C to room temperature to selectively produce bis(perfluoroalkyl)phosphonyl halides, which after aqueous work up, give bis(perfluoroalkyl)phosphinic acids in high overall yields. Reaction of perfluoroalkyl Grignards with phenylphosphonic dichloride gives high yields of bis(perfluoroalkyl)phenyl phosphine oxides which are readily

  全氟烷基格氏试剂在-78°C到室温下与磷酰卤反应，选择性地生成双（全氟烷基）膦酰卤，经水后处理，可以高总收率得到双（全氟烷基）次膦酸。全氟烷基格氏试剂与苯基膦二氯化物 产生高产率的双（全氟烷基）苯基膦氧化物，其易于水解为全氟烷基（苯基）次膦酸。