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1'-acetamidospiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-ol methanesulfonate | 60694-42-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1'-acetamidospiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-ol methanesulfonate
英文别名
(1-acetamidospiro[1,3-dihydroindene-2,4'-cyclohexane]-1'-yl) methanesulfonate
1'-acetamidospiro(cyclohexane-1,2'-indan)-4-ol methanesulfonate化学式
CAS
60694-42-0
化学式
C17H23NO4S
mdl
——
分子量
337.44
InChiKey
CHOGVOCUFMOBLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    80.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Organic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种由以下式子所包含的新型苯并环氧烷衍生物:##STR1## 其中A和B的总和至少为2;A从以下群体中选择:--(CH.sub.2)--.sub.n,其中n为1到5,和--(C.sub.n H.sub.2n -.sub.2 XY)--,其中X从羟基,乙酰氧基,氨基和乙酰胺基中选择,Y为氢,当X与Y一起时,从=O和=CR.sup.3 R.sup.4中选择,其中R.sup.3和R.sup.4从氢和1到3个碳原子的低烷基中选择;B不存在或为--(CH.sub.2)--.sub.n,其中n为1到3;R.sup.1从氢和1到3个碳原子的低烷基中选择;R.sup.2从氢,1到3个碳原子的低烷基,##STR2## 其中n为2到5,Ar为苯基,其有0到3个取自1到3个碳原子的低烷基,1到3个碳原子的低烷氧基,溴,氯和氟的取代基;R.sup.1和R.sup.2与--N <一起是选择自未取代和取代吡咯烷基,哌嗪烷基和六亚甲基亚胺基的饱和杂环氨基基团;Z从氢,1到3个碳原子的低烷基,1到3个碳原子的低烷氧基,硝基,1到3个碳原子的单烷基氨基,1到4个碳原子的酰胺基,溴,氯和氟中选择;以及其药理学上可接受的酸加合盐。本发明还涉及制备上述新化合物(1)和新衍生物的中间体和制备过程。将这些新化合物(1)用于人类和动物可抑制它们的中枢神经系统并降低其血压。
    公开号:
    US04025558A1
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文献信息

  • Benzospiran derivatives
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US03932425A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    This invention relates to novel benzospiran derivatives embraced by the formula ##SPC1## Wherein the sum of A and B is at least the integer 2; A is selected from the group consisting of --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 1 through 5 and --(C.sub.n H.sub.2n --.sub.2 XY)-- wherein X is selected from the group consisting of hydroxy, acetoxy, amino and acetamido and Y is hydrogen, and X when taken together with Y is selected from the group consisting of =O and =CR.sup.3 R.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4 are selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl of 1 through 3 carbon atoms; B is absent or --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 1 through 3; R.sup.1 is selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl of 1 through 3 carbon atoms; R.sup.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 through 3 carbon atoms, ##EQU1## WHEREIN N IS 2 THROUGH 5 AND Ar is phenyl having zero through three substituents selected from the group consisting of lower alkyl of 1 through 3 carbon atoms, lower alkoxy of 1 through 3 carbon atoms, bromine, chlorine and fluorine; R.sup.1 and R.sup.2 taken together with --N< is a saturated heterocyclic amino radical selected from the group consisting of unsubstituted and substituted pyrrolidino, piperidino, and hexamethylenimino; Z is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl of 1 through 3 carbon atoms, lower alkoxy of 1 through 3 carbon atoms, nitro, amino, monoalkylamino of 1 through 3 carbon atoms, acylamido of 1 through 4 carbon atoms, bromine, chlorine and fluorine; and a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof. It also relates to intermediates and processes for the preparation of the aforesaid novel compounds (1) and novel derivatives thereof. The administration to humans and animals of the novel compounds (1) depresses their central nervous systems and lowers their blood pressures.
    本发明涉及一种由以下公式所包含的新的苯并螺喃衍生物:##SPC1## 其中A和B的总和至少为整数2;A选自由--(CH.sub.2).sub.n--(其中n为1至5)和--(C.sub.n H.sub.2n --.sub.2 XY)--(其中X选自羟基,乙酰氧基,基和乙酰胺基,Y为氢,当X与Y一起时,选自=O和=CR.sup.3 R.sup.4,其中R.sup.3和R.sup.4选自氢和1至3个碳原子的低烷基)的组成,B为不存在或为--(CH.sub.2).sub.n--(其中n为1至3);R.sup.1选自氢和1至3个碳原子的低烷基;R.sup.2选自氢,1至3个碳原子的低烷基,##EQU1## 其中N为2至5,Ar是苯基,其有0至3个从1至3个碳原子的低烷基,1至3个碳原子的低烷氧基,的取代基;R.sup.1和R.sup.2与--N<一起选自未取代和取代的吡咯烷基,哌啶基和六亚甲基胺基的饱和杂环基基团;Z选自氢,1至3个碳原子的低烷基,1至3个碳原子的低烷氧基,硝基,1至3个碳原子的单烷基基,1至4个碳原子的酰胺基,;以及其药理学上可接受的酸盐。本发明还涉及上述新化合物(1)及其新衍生物的中间体和制备过程。将该新化合物(1)用于人类和动物可抑制其中枢神经系统并降低其血压。
  • US3932425A
    申请人:——
    公开号:US3932425A
    公开(公告)日:1976-01-13
  • US4010201A
    申请人:——
    公开号:US4010201A
    公开(公告)日:1977-03-01
  • US4025558A
    申请人:——
    公开号:US4025558A
    公开(公告)日:1977-05-24
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