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(1R,11R,12S)-4,11,12-Trimethyl-15-methylene-tricyclo[9.3.1.0
3,8
]pentadeca-3,5,7-triene
(1R,11R,12S)-4,11,12-Trimethyl-15-methylene-tricyclo[9.3.1.0
3,8
]pentadeca-3,5,7-triene | 78161-21-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,11R,12S)-4,11,12-Trimethyl-15-methylene-tricyclo[9.3.1.0
3,8
]pentadeca-3,5,7-triene
英文别名
——
CAS
78161-21-4
化学式
C
19
H
26
mdl
——
分子量
254.415
InChiKey
FSRRPWTWFXUQEM-POZUXBRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以20 mg的产率得到(1R,11R,12S)-4,11,12-Trimethyl-15-methylene-tricyclo[9.3.1.0
3,8
]pentadeca-3,5,7-triene
参考文献:
名称:
cleomeolide的结构,cleomeolide是来自cleome viscosa L.(capparaceae)的一种不寻常的双环二萜
摘要:
已从粘菌(Cleome viscosa L。)(Capparaceae)中分离出双环二萜固醇醚(1)C 20 H 30 O 3,并通过化学,光谱和X射线晶体学方法确定了其立体结构。1的晶体属于a = 10.329(2)Å,b = 12.468(3)Å,c = 7.356(2)Å,β= 109.98°和Z = 2的空间群P2 1。多重解法,并通过全矩阵最小二乘法精修得到R = 0.041和wR = 0.051。氧化1得到酮4,经甲醇KOH处理后,酮容易发生环过环反应,生成内酯6
DOI:
10.1016/0040-4020(80)88044-6
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