Acetic acid 2-benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-but-3-enyl ester | 95199-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetic acid 2-benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-but-3-enyl ester
• 英文别名: [2-(benzenesulfonyl)-2,3-dimethylbut-3-enyl] acetate
• CAS: 95199-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: UCAIRCSTMPSMAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 、 (Z)-1-acetoxy-4-chloro-2,3-dimethyl-2-butene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Acetic acid (Z)-4-benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-but-2-enyl ester 、 Acetic acid 2-benzenesulfonyl-2,3-dimethyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Facile route to 1-phosphoryl- and 1-sulfonyl-1,3-dienes via palladium-catalyzed elimination of allylic acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81668-3

文献信息

• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes. 1-Acetoxy-4-chloro-2-alkenes as versatile synthons in organic transformations
  作者：Jan E. Baeckvall、Jan E. Nystroem、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/ja00298a043

  日期：1985.6
• AKERMAN, B.;NYSTROEM, J. -E.;REIN, T.;BAECKVALL, J. -E.;HELQUIST, P.;ASLA+, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 50, 5719-5722
  作者：AKERMAN, B.、NYSTROEM, J. -E.、REIN, T.、BAECKVALL, J. -E.、HELQUIST, P.、ASLA+

  DOI：——

  日期：——