(2S,3S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-methyl-pentanoic acid {[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-amide; hydrochloride | 39570-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-methyl-pentanoic acid {[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-amide; hydrochloride
• CAS: 39570-39-3
• 化学式: C₃₁H₅₁N₇O₆S*ClH
• 分子量: 686.316
• InChiKey: XFKCYJZNFADZIJ-OVHSFBOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  214.61
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酸 、 (2S,3S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-methyl-pentanoic acid {[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-amide; hydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 nicotinoyl-Ala-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Von Dungen; Hoefke, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 589 - 591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-Ala-L-Phe-L-Ile-Gly-L-Leu-L-Met-NH2 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以92.4%的产率得到(2S,3S)-2-[(S)-2-((S)-2-Amino-propionylamino)-3-phenyl-propionylamino]-3-methyl-pentanoic acid {[(S)-1-((S)-1-carbamoyl-3-methylsulfanyl-propylcarbamoyl)-3-methyl-butylcarbamoyl]-methyl}-amide; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Von Dungen; Hoefke, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4, p. 589 - 591

  摘要：

  DOI：