(E)-6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-4-iodo-undec-4-en-1-ol | 125081-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E)-6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-4-iodo-undec-4-en-1-ol
• 英文别名: (E)-6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-tridecafluoro-4-iodoundec-4-en-1-ol
• CAS: 125081-17-6
• 化学式: C₁₁H₈F₁₃IO
• 分子量: 530.068
• InChiKey: UZDXWKUWCQBDOO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊炔-1-醇 、 全氟己基碘烷 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到(E)-6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Tridecafluoro-4-iodo-undec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三乙基硼烷诱导的全氟烷基碘向乙炔的立体选择性自由基加成

  摘要：

  在催化量的三乙基硼烷的存在下，用全氟烷基碘处理带有各种取代基的末端或内部乙炔，可以以良好或极好的收率得到相应的全氟烯烃。还描述了将全氟烷基碘化物加到烯烃中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99190-1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-Perfluoroalkyl-1-iodo-1-triisopropyl Silylalkenes: A Convenient Route to Perfluoroalkyl-Substituted Unsaturated Synthons
  作者：Juan Francisco Chesa、Dolores Velasco、Francisco López-Calahorra

  DOI：10.1080/00397910903161843

  日期：2010.5.19

  The quantitative and fully stereoselective synthesis of (Z)-perfluoroalkyl-1-iodo-1-triisopropylsilylalkenes and their easy, high-yielding transformation into the corresponding 1-iodo-2-perfluoroacetylenes and (Z)-2-perfluoroalkyl-1-iodo-1-alkenes, compounds of interest as synthons for classical organometallic chemistry or for metal-catalyzed coupling reactions, are discussed.
• TAKEYAMA, YOSHIHIRO;ICHINOSE, YOSHIFUMI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3159-3162
  作者：TAKEYAMA, YOSHIHIRO、ICHINOSE, YOSHIFUMI、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——