N-Cyan-pyridin-carbonsaeure-2-nitril | 89795-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-Cyan-pyridin-carbonsaeure-2-nitril
• 英文别名: (Z)-N'-cyanopyridine-2-carboximidamide；N'-cyanopyridine-2-carboximidamide
• CAS: 89795-81-3
• 化学式: C₇H₆N₄
• mdl: MFCD11227164
• 分子量: 146.151
• InChiKey: HMQYOLLIJRIQNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-205 °C
• 沸点：
  251.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  (1S,2S,5S)-2-(羟甲基)-5-乙烯基奎宁环 在 4-乙基吡啶 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 N-Cyan-pyridin-carbonsaeure-2-nitril 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 69.02h， 生成 (R)‐[(1S,2S,4S,5R)‐5‐ethenyl‐1‐azabicyclo[2.2.2]octan‐2‐yl](2‐methylpyridin‐4‐yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  镍催化交叉亲电偶联合成奎宁抗疟药

  摘要：

   介绍 疟疾是一种严重的传染病，对世界上最弱势群体的影响尤为严重。目前每年约有 2.5 亿病例，最终导致约 62 万人死亡。 1 恶性疟原​​虫是最致命的疟疾病原体，它对多种抗疟药物产生了惊人的耐药性。金鸡纳树皮最早在 17 世纪初被记录为治疗疟疾的药物，并被南美土著用于传统医学。树皮是奎宁的来源，奎宁于 1820 年首次分离出来，随后一直被用作标准的疟疾治疗方法，直到 20 世纪 40 年代中期。恶性疟原虫耐药菌株的出现以及高剂量的毒性问题限制了奎宁的治疗用途。自2006年起，奎宁不再被用作疟疾的一线治疗药物，但仍列入世界卫生组织基本药物标准清单（2021年），并用于治疗重症病例。 2 奎宁在治疗疟疾方面的历史重要性，以及它在不对称合成中作为配体或催化剂的用途， 3 为一系列优雅的全合成提供了灵感。 4 奎宁（及其衍生物） 5 也经常被用作功能复杂的起始材料，以研究最先进的后期功能化方法的范围（图1a)

  DOI：

  10.1002/adsc.202301458

文献信息

• Carboximidamide derivatives
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0388528A2

  公开（公告）日：1990-09-26

  Novel carboximidamide derivatives represented by the following formula (A) and acid adduct salts thereof are disclosed: wherein all the substituents have the same meanings as defined above. N-cyano-pyridinecarboximidate compounds represented by the following formula (II) whiich are the intermediates for preparing of N-cyano-N′-substituted-­pyridinecarboximidamide derivatives wherein the substituent B in the above described formula (A) is pyridine are also disclosed: wherein all the substituents have the same meanings as defined above. The process for preparing the compounds, the pharmaceutical agents comprising the compound having vasodilating effect, and the therapeutic method of dosing the compound on patients for therapy are also disclosed.

  本发明公开了由下式（A）代表的新型羧亚酰胺衍生物及其酸加成盐： 其中所有取代基的含义与上述定义相同。 还公开了下式(II)代表的 N-氰基吡啶甲脒化合物，它们是制备 N-氰基-N′-取代的吡啶甲脒衍生物的中间体，其中上述式(A)中的取代基 B 为吡啶： 其中所有取代基的含义与上述定义相同。 本发明还公开了制备上述化合物的工艺、包含具有血管扩张作用的化合物的药物制剂以及将该化合物用于患者治疗的治疗方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SILODOSIN
  申请人：Minakem

  公开号：EP3892615A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention relates to a new process of preparation of Silodosin, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Another aspect of the invention concerns compounds of formula II: or their pharmaceutically acceptable salts thereof, and their use for the preparation of Silodosin or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种制备西洛多辛或其药学上可接受的盐的新工艺。本发明的另一方面涉及式 II 的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及它们在制备西洛多辛或其药学上可接受的盐中的用途。
• PYRIDINECARBOXIMIDAMIDE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0634400B1

  公开（公告）日：1997-04-02
• US5166347A
  申请人：——

  公开号：US5166347A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5223508A
  申请人：——

  公开号：US5223508A

  公开（公告）日：1993-06-29