N,2-bis(diphenylphosphanyl)-N-methylethanamine | 1404374-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,2-bis(diphenylphosphanyl)-N-methylethanamine
• CAS: 1404374-52-2
• 化学式: C₂₇H₂₇NP₂
• 分子量: 427.466
• InChiKey: HFRVOZVURGRTAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 N,2-bis(diphenylphosphanyl)-N-methylethanamine 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到(Ph₂PN-(Me)(CH₂)₂-NPPh2)CrCl₃(THF)
  参考文献：
  名称：

  氨基膦基铬选择性乙烯四聚反应的铬催化剂

  摘要：

  三种新配体的铬配合物，Ph 2 PN（Me）（CH 2）2 -X [X = NMe 2 （PNN）；PPh 2（PNP）；Py （PNPy）]，已针对其促进乙烯四聚的能力（PNN）CrCl 3（L）[L = THF（1）；CH 3 CN（2）]，（PNPy）CrCl 3（L）[L = THF（3）; CH 3 CN（4）]和（PNP）CrCl 3（THF）（5）。在2和4的情况下，有可能生长出适合X射线衍射的晶体。3与Et 3 Al的反应得到双核[（HN（Me）（CH 2）2 Py）CrCl 2 Et] 2（6），其包含与Et基团连接的三价铬。但是，在烷基化过程中，配体已被片段化，除去了侧臂，并使剩余的NP残基的N原子质子化。已经测试了所有配合物的乙烯低聚活性。复杂1中三聚氰胺氰尿酸酯所显示的最高选择性为1-辛烯，在激活时具有DMAO。与预期相反，配合物6不是自活化催化剂。

  DOI：

  10.1021/om3007135
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2-(diphenylphosphino)-N-methylethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到N,2-bis(diphenylphosphanyl)-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  氨基膦基铬选择性乙烯四聚反应的铬催化剂

  摘要：

  三种新配体的铬配合物，Ph 2 PN（Me）（CH 2）2 -X [X = NMe 2 （PNN）；PPh 2（PNP）；Py （PNPy）]，已针对其促进乙烯四聚的能力（PNN）CrCl 3（L）[L = THF（1）；CH 3 CN（2）]，（PNPy）CrCl 3（L）[L = THF（3）; CH 3 CN（4）]和（PNP）CrCl 3（THF）（5）。在2和4的情况下，有可能生长出适合X射线衍射的晶体。3与Et 3 Al的反应得到双核[（HN（Me）（CH 2）2 Py）CrCl 2 Et] 2（6），其包含与Et基团连接的三价铬。但是，在烷基化过程中，配体已被片段化，除去了侧臂，并使剩余的NP残基的N原子质子化。已经测试了所有配合物的乙烯低聚活性。复杂1中三聚氰胺氰尿酸酯所显示的最高选择性为1-辛烯，在激活时具有DMAO。与预期相反，配合物6不是自活化催化剂。

  DOI：

  10.1021/om3007135

文献信息

• Aminophosphine-Based Chromium Catalysts for Selective Ethylene Tetramerization
  作者：Yacoob Shaikh、Joanna Gurnham、Khalid Albahily、Sandro Gambarotta、Ilia Korobkov

  DOI：10.1021/om3007135

  日期：2012.11.12

  Chromium complexes of three new ligands, Ph2PN(Me)(CH2)2-X [X = NMe2(PNN); PPh2 (PNP); Py (PNPy)], have been examined vis-à-vis their ability to promote ethylene tetramerization, (PNN)CrCl3(L) [L = THF (1); CH3CN (2)], (PNPy)CrCl3(L) [L = THF (3); CH3CN (4)], and (PNP)CrCl3(THF) (5). In the case of 2 and 4, it was possible to grow crystals suitable for X-ray diffraction. The reaction of 3 with Et3Al

  三种新配体的铬配合物，Ph 2 PN（Me）（CH 2）2 -X [X = NMe 2 （PNN）；PPh 2（PNP）；Py （PNPy）]，已针对其促进乙烯四聚的能力（PNN）CrCl 3（L）[L = THF（1）；CH 3 CN（2）]，（PNPy）CrCl 3（L）[L = THF（3）; CH 3 CN（4）]和（PNP）CrCl 3（THF）（5）。在2和4的情况下，有可能生长出适合X射线衍射的晶体。3与Et 3 Al的反应得到双核[（HN（Me）（CH 2）2 Py）CrCl 2 Et] 2（6），其包含与Et基团连接的三价铬。但是，在烷基化过程中，配体已被片段化，除去了侧臂，并使剩余的NP残基的N原子质子化。已经测试了所有配合物的乙烯低聚活性。复杂1中三聚氰胺氰尿酸酯所显示的最高选择性为1-辛烯，在激活时具有DMAO。与预期相反，配合物6不是自活化催化剂。