2-(diphenylphosphino)-N-methylethanamine | 350021-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(diphenylphosphino)-N-methylethanamine
• 英文别名: 2-diphenylphosphanyl-N-methylethanamine
• CAS: 350021-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₈NP
• 分子量: 243.288
• InChiKey: KCZJRRMOUCHUFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.3±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diphenylphosphino)-N-methylethanamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Ph₂PN-(Me)(CH₂)₂-NPPh2)CrCl₃(THF)
  参考文献：
  名称：

  氨基膦基铬选择性乙烯四聚反应的铬催化剂

  摘要：

  三种新配体的铬配合物，Ph 2 PN（Me）（CH 2）2 -X [X = NMe 2 （PNN）；PPh 2（PNP）；Py （PNPy）]，已针对其促进乙烯四聚的能力（PNN）CrCl 3（L）[L = THF（1）；CH 3 CN（2）]，（PNPy）CrCl 3（L）[L = THF（3）; CH 3 CN（4）]和（PNP）CrCl 3（THF）（5）。在2和4的情况下，有可能生长出适合X射线衍射的晶体。3与Et 3 Al的反应得到双核[（HN（Me）（CH 2）2 Py）CrCl 2 Et] 2（6），其包含与Et基团连接的三价铬。但是，在烷基化过程中，配体已被片段化，除去了侧臂，并使剩余的NP残基的N原子质子化。已经测试了所有配合物的乙烯低聚活性。复杂1中三聚氰胺氰尿酸酯所显示的最高选择性为1-辛烯，在激活时具有DMAO。与预期相反，配合物6不是自活化催化剂。

  DOI：

  10.1021/om3007135
• 作为产物：
  描述：

  potassium diphenylphosphine 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(diphenylphosphino)-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Issleib,K.; Haferburg,D., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1965, vol. 20, p. 916 - 918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Bioinspired Multicomponent Catalytic System for Converting Carbon Dioxide into Methanol Autocatalytically
  作者：Thomas M. Rayder、Enric H. Adillon、Jeffery A. Byers、Chia-Kuang Tsung

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.04.008

  日期：2020.7

  replicate the sophisticated supramolecular assemblies used by biology for active-site separation and substrate trafficking. Here, we describe a method for multicomponent catalyst separation that involves encapsulating transition-metal complexes in nanoporous materials called metal-organic frameworks. The multicomponent catalyst system was highly active for converting hydrogen and carbon dioxide to methanol

  大自然利用多组分催化剂系统将简单，丰富的起始原料转化为生命必不可少的复杂分子。相反，合成化学转化很少采用这种策略，因为很难复制生物学用于活性位点分离和底物运输的复杂的超分子组装体。在这里，我们描述了一种用于多组分催化剂分离的方法，该方法涉及将过渡金属络合物封装在称为金属有机骨架的纳米多孔材料中。多组分催化剂体系对将氢和二氧化碳转化为甲醇具有很高的活性，可以配制为易于回收利用。此外，我们发现了只有在利用多组分催化剂策略时才可能实现的自动催化功能。
• Control of aminophosphine chelate ring-opening in Pt(ii) and Pd(ii) complexes: potential dual-mode anticancer agents
  作者：Abraha Habtemariam、Beth Watchman、Brian S. Potter、Rex Palmer、Simon Parsons、Andrew Parkin、Peter J. Sadler

  DOI：10.1039/b009117k

  日期：——

  degrees of distortion and variable M–N bond lengths dependent not only on the trans influence of P but also on steric effects within the complex. pH-induced chelate ring-opening of cis-[Pt(Me2N(CH2)2PPh2-P,N)2]Cl2 had an associated pK value of 6.9. In contrast, complexes with R1 and R2 = H, n = 2 or 3 or R1 = H and R2 = Me, n = 2, are more difficult to ring-open. Thus the complexes cis-[Pt(Me(H)N(CH2)2PPh2-P

  我们证明了[M（R 1 R 2 N（CH 2）n PPh 2）2 ] 2+类型的双（氨基膦）配合物，可存在于螯合环-中，M = Pt（II）或Pd（II）。固态和水溶液形式的闭环和开环形式。在溶液中它们之间的平衡可以通过该基团的性质来控制- [R 1和R 2（H，Me中，BZ，环己基），由桥长度Ñ，并通过将pH和Cl -浓度。报道了闭环配合物顺式-[Pt（H 2）的X射线晶体结构。N（CH 2）2 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，顺式- [铂（H 2 N（CH 2）3 PPH 2 - P，Ñ）2 ]氯2，和顺- [铂（ME （H）N（CH 2）2 PPh 2 - P，N）2 ] [HCl 2 ] 2，单环开环的顺式-[Pd（Me 2 N（CH）2） 2 PPh 2 - N， P）Cl（Me 2 NH（CH 2） 2 PPh 2 - P）]（NO 3） 2，二环开环的顺式-[Pt（Me 2
• Catalytic conversion of methanol/ethanol to isobutanol – a highly selective route to an advanced biofuel
  作者：Richard L. Wingad、Emilie J. E. Bergström、Matthew Everett、Katy J. Pellow、Duncan F. Wass

  DOI：10.1039/c6cc01599a

  日期：——

  Catalysts based on ruthenium diphosphine complexes convert methanol/ethanol mixtures to the advanced biofuel isobutanol, with extremely high selectivity (>99%) at good (>75%) conversion via a Guerbet-type mechanism.

  基于钌二膦配合物的催化剂将甲醇/乙醇混合物转化为高级生物燃料异丁醇，并通过Guerbet型机理以极高的选择性（> 99％）和良好（> 75％）的转化率进行转化。
• PRACTICAL METHOD FOR REDUCING ESTERS OR LACTONES
  申请人：Tokyo Institute of Technology

  公开号：EP2298723A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  Esters and lactones can be respectively reduced to alcohols and diols in the presence of the Group 8 (VIII) transition metal complex, base and hydrogen gas (H2). An extremely practical reduction method can be provided by preferable combinations of the Group 8 (VIII) transition metal complex, the base, a used amount of the base, a pressure of hydrogen gas and a reaction temperature. This method is used in place of hydride reduction and is a useful method by which design of highly active catalysts can be relatively easily made while a high productivity can be expected.

  在第 8 (VIII) 族过渡金属络合物、碱和氢气 (H2) 的存在下，酯和内酯可分别还原成醇和二元醇。8 (VIII)族过渡金属络合物、碱、碱的用量、氢气的压力和反应温度的最佳组合可以提供一种极为实用的还原方法。这种方法可代替氢化物还原法，是一种有用的方法，可以相对容易地设计出高活性催化剂，同时可望获得较高的生产率。
• A Convenient Method for the Synthesis of Protic 2-(Tertiary phosphino)-1-amines and Their Cp*RuCl Complexes
  作者：Masato Ito、Akihide Osaku、Chika Kobayashi、Akira Shiibashi、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/om801042b

  日期：2009.1.26

  A variety of protic 2-(tertiary phosphino)-1-amines (R2PCH2CHR'NHR '', P-NH) have been prepared from 2-ox-azolidinones and secondary phosphines using a newly developed acid-promoted decarboxylative C-P bond formation reaction. Treatment of the resulting chiral P-NH compounds with Cp*RuCl(isoprene) in CH2Cl2 smoothly furnished chiral Cp*RuCl(P-NH) complexes with a typical three-legged piano-stool structure, which prove to be excellent catalyst precursors for asymmetric reactions, including the isomerization of allylic alcohols and hydrogenation of imides.