<(6,7-dichloro-2-(trans-4'-hydroxycyclopentyl)-2-methyl-1-oxo-5-indanyl)oxy>acetic acid | 97589-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: <(6,7-dichloro-2-(trans-4'-hydroxycyclopentyl)-2-methyl-1-oxo-5-indanyl)oxy>acetic acid
• 英文别名: 2-[[(2R)-6,7-dichloro-2-[(1R,3R)-3-hydroxycyclopentyl]-2-methyl-1-oxo-3H-inden-5-yl]oxy]acetic acid
• CAS: 97589-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂O₅
• 分子量: 373.233
• InChiKey: NXHWWXNLECQNHC-VHCOLVSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(6,7-dichloro-2-(trans-4'-hydroxycyclopentyl)-2-methyl-1-oxo-5-indanyl)oxy>acetic acid 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 [(R)-6,7-Dichloro-2-((R)-3-hydroxy-cyclopentyl)-2-methyl-1-oxo-indan-5-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated chimpanzee metabolites of [(2-cyclopentyl-6,7-dichloro-2-methyl-1-oxo-5-indanyl)oxy]acetic acid (MK-473): their structural elucidation and synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a014
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dichloro-5-hydroxy-2-(trans-4'-hydroxycyclopentyl)-2-methyl-1-indanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 <(6,7-dichloro-2-(trans-4'-hydroxycyclopentyl)-2-methyl-1-oxo-5-indanyl)oxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxygenated chimpanzee metabolites of [(2-cyclopentyl-6,7-dichloro-2-methyl-1-oxo-5-indanyl)oxy]acetic acid (MK-473): their structural elucidation and synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00219a014

文献信息

• PRUGH, J. D.;SMITH, R. L.;ARISON, B. H.;SMITH, G. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3490-3498
  作者：PRUGH, J. D.、SMITH, R. L.、ARISON, B. H.、SMITH, G. M.

  DOI：——

  日期：——