(3aR,4R,5aS,6R,10aR)-6-Benzoyloxy-2,2,4,10b-tetramethyl-9-oxo-4,5,5a,6,9,10,10a,10b-octahydro-3aH-1,3-dioxa-cyclohepta[e]indene-8-carboxylic acid | 82770-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,5aS,6R,10aR)-6-Benzoyloxy-2,2,4,10b-tetramethyl-9-oxo-4,5,5a,6,9,10,10a,10b-octahydro-3aH-1,3-dioxa-cyclohepta[e]indene-8-carboxylic acid
• CAS: 82770-07-8
• 化学式: C₂₄H₂₈O₇
• 分子量: 428.482
• InChiKey: GJTRFPBYGPALQB-NIMTYDFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4R,5aS,6R,10aR)-6-Benzoyloxy-2,2,4,10b-tetramethyl-9-oxo-4,5,5a,6,9,10,10a,10b-octahydro-3aH-1,3-dioxa-cyclohepta[e]indene-8-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 sodium acetate 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 5. Conjugate addition of .beta.-oxo ester dianions to vinyl sulfones: a new procedure for seven-ring annulation. Synthesis of a chiral cytochalasin C intermediate via an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a030
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,6R)-2,6-dimethyl-4-(2-propenyl)-3-<3-(tert-butoxycarbonyl)-2-oxopropyl>cyclohexane-1,2-diol 1,2-diacetonide 在 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.42h， 生成 (3aR,4R,5aS,6R,10aR)-6-Benzoyloxy-2,2,4,10b-tetramethyl-9-oxo-4,5,5a,6,9,10,10a,10b-octahydro-3aH-1,3-dioxa-cyclohepta[e]indene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 5. Conjugate addition of .beta.-oxo ester dianions to vinyl sulfones: a new procedure for seven-ring annulation. Synthesis of a chiral cytochalasin C intermediate via an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a030