1-(chloromethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene | 115773-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
• CAS: 115773-19-8
• 化学式: C₉H₈ClF₃O
• mdl: MFCD11120393
• 分子量: 224.61
• InChiKey: MQBQVVMPYACAOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene 、 1-(4-(2-(4-(((4-aminonaphthalen-1-yl)oxy)methyl)phenoxy)ethyl)piperazin-1-yl)-2-phenylethan-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以68.9 %的产率得到(4-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzyl)piperazin-1-yl)(6-((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一类芳基炔类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一类芳基炔类化合物及其制备方法和应用，结构式如通式I所示：#imgabs0#其中，A环选自#imgabs1##imgabs2#B环选自#imgabs3#免疫印迹的实验结果显示，该类化合物可以特异性抑制STAT3的磷酸化及靶蛋白CyclinD1和BCL‑XL等的表达。该类化合物能显著抑制胃癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌、白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等多种肿瘤细胞的增殖。因此，该类化合物具有开发为JAKs/STATs信号通路的抑制剂、靶向型抗肿瘤药物和用于治疗STATs信号相关的免疫性疾病的前景。

  公开号：

  CN117567361A
• 作为产物：
  描述：

  、 4-氯氯苄 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.08h， 以68%的产率得到1-(chloromethyl)-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  钯利用硼酸盐催化芳香族和杂芳香族氯化物的2,2,2-三氟乙氧基化反应和西地那非的三氟类似物的合成

  摘要：

  开发了一种简单方便的方法，可将2,2,2-三氟乙氧基引入各种芳族和杂芳族体系。该新方法利用芳族氯化物作为底物，并在钯催化的交叉偶联反应中使用四（2,2,2-三氟乙氧基）硼酸盐作为廉价且易于获得的氟代烷氧基源。西地那非的氟衍生物的合成证明了所开发方法的力量。

  DOI：

  10.1002/chem.201704205

文献信息

• CN116102514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——