(E)-3-{(4S,5R)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-acrylic acid ethyl ester | 117477-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-{(4S,5R)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(4S,5R)-5-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-[[(2S,5R)-3,6-dimethoxy-5-propan-2-yl-2,5-dihydropyrazin-2-yl]methyl]prop-2-enoate
• CAS: 117477-56-2
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₈Si
• 分子量: 570.799
• InChiKey: PSPNNSBYAPIBRA-UJYZUAOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{(4S,5R)-5-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-hydroxy-ethyl]-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-2-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-ylmethyl)-acrylic acid ethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-3-((2S,5R)-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydro-pyrazin-2-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  的对映体特异性合成- （3 ; 3 ） - （β-呋喃核糖基） -焦酸：在C-核苷生物合成的中间体的可能

  摘要：

  与β-核糖基丙烯酸酯等效的甘氨酸阴离子的立体有择添加是-3-（β--呋喃呋喃糖基）-焦谷氨酸（C-核苷生物合成中的可能中间体）的对映体特异性合成的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80100-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,5-二氢-3,6-二甲氧基-2-异丙基吡嗪 、 ethyl 2-(5'-O-t-butyldimethylsilyl-2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)propenoate 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALDWIN, JACK E.;ADLINGTON, ROBERT;M.;ROBINSON, NICHOLAS G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 375-378

  摘要：

  DOI：