5-Chlor-2-amino-4'-methoxy-benzophenon-oxim | 51217-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-2-amino-4'-methoxy-benzophenon-oxim
• CAS: 51217-59-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: ONRQNRLRTHEARK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-(4-甲氧基苯基)苯并[c]异恶唑 在 羟胺 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Chlor-2-amino-4'-methoxy-benzophenon-oxim
  参考文献：
  名称：

  通过亲电芳族取代策略实用合成 3-芳基邻氨基苯甲酸

  摘要：

  我们报告了一种实用的路线，通过使用经典的亲电芳香取代 (EAS) 策略，从现成的邻氨基苯甲酸和简单的芳烃合成有价值的 3-芳基邻氨基苯甲酸。这种转化通过使用 Tf 2经历了亲电取代和再构化序列O 作为有效的活化剂。在这种转化过程中，多种芳烃是相容的，以良好的收率和高区域选择性提供各种结构多样化的 3-芳基邻氨基苯甲酸。此外，烯烃、三氟甲磺酸烯基三氟甲磺酸酯、甲硅烷基烯醚、羰基化合物、苯硫酚和硫醇等多种容易获得的原料也可以参与反应，实现邻氨基苯酚的 C3 烯基化、烷基化和硫醚化。值得注意的是，合成的 3-芳基邻氨基苯甲酸被证明是一个高度稳健的平台，可用于获取一系列生物活性化合物、药物衍生物和有机光电材料。

  DOI：

  10.1039/d1sc06565c