methyl (2S)-3-(2-cyclohexyl-3-methylimidazol-4-yl)-2-(methoxycarbonylamino)propanoate | 351891-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-3-(2-cyclohexyl-3-methylimidazol-4-yl)-2-(methoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 351891-05-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₄
• 分子量: 323.392
• InChiKey: YEZRWISAKLIQIO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-3-(2-cyclohexyl-3-methylimidazol-4-yl)-2-(methoxycarbonylamino)propanoate 在 盐酸 作用下， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2，3-二取代的L-组氨酸和组胺的区域特异性合成。

  摘要：

  报道了从L-组氨酸甲酯和组胺开始的2，3-二取代的L-组氨酸和2，3-二取代的组胺的区域特异性合成。关键步骤涉及通过过硫酸铵的银催化烷基羧酸的氧化脱羧，实现均相自由基烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00154-8
• 作为产物：
  描述：

  S-(+)-7-Methoxycarbonyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo<1,5-c>pyrimidin-5-on 在 ammonium peroxydisulfate 、 硫酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 144.25h， 生成 methyl (2S)-3-(2-cyclohexyl-3-methylimidazol-4-yl)-2-(methoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2，3-二取代的L-组氨酸和组胺的区域特异性合成。

  摘要：

  报道了从L-组氨酸甲酯和组胺开始的2，3-二取代的L-组氨酸和2，3-二取代的组胺的区域特异性合成。关键步骤涉及通过过硫酸铵的银催化烷基羧酸的氧化脱羧，实现均相自由基烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00154-8