4-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid {(S)-2-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-1-pyridin-2-ylmethyl-ethyl}-amide | 200268-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid {(S)-2-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-1-pyridin-2-ylmethyl-ethyl}-amide
• CAS: 200268-04-8
• 化学式: C₂₀H₂₄ClFN₄O₃S
• 分子量: 454.953
• InChiKey: FZFRGDRSAJUUOD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  92.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 、 4-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid {(S)-2-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-1-pyridin-2-ylmethyl-ethyl}-amide 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-((S)-1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-pyridine-3-sulfonic acid {(S)-2-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-1-pyridin-2-ylmethyl-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of orally available thrombin inhibitors: Optimisation of the P1 pharmacophore

  摘要：

  Thrombin inhibitors have been designed with the replacement of the strongly basic guanidine P1 pharmocophore with a group that exploits the lipophilicty of the S1 pocket. The approach has lead to the discovery of potent thrombin inhibitors demonstrating good intra-duodenal absorption. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00138-9
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡啶-3-磺酸 在 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Chloro-pyridine-3-sulfonic acid {(S)-2-[4-(2-fluoro-ethyl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-1-pyridin-2-ylmethyl-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of orally available thrombin inhibitors: Optimisation of the P1 pharmacophore

  摘要：

  Thrombin inhibitors have been designed with the replacement of the strongly basic guanidine P1 pharmocophore with a group that exploits the lipophilicty of the S1 pocket. The approach has lead to the discovery of potent thrombin inhibitors demonstrating good intra-duodenal absorption. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00138-9