<1-13C>hexanoyl chloride | 91297-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: <1-13C>hexanoyl chloride
• 英文别名: [1-13C]caproyl chloride；[1-¹³C]hexanoyl chloride；<1-13C>Hexansaeure-chlorid
• CAS: 91297-30-2
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• 分子量: 135.595
• InChiKey: YWGHUJQYGPDNKT-PTQBSOBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-13C>hexanoyl chloride 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-[1-13C]caproyl-N'-phenyl(thiourea)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-[1-13C]caproyl-N′-phenylthiourea

  摘要：

  描述了同位素富集度为 82% 的 N-[1-13C]己酰基-N'-苯基硫脲的最佳合成，从[13C]碳酸钡开始，使用五个合成步骤。相对于己酰氯的产率为95％，相对于碳酸钡的产率为46％。用二氧化锰氧化标题化合物，得到相应的酰脲。 N-己酰基-N'-苯基硫脲与非那酰胺等抗惊厥药的结构相似，使其成为一种有趣的模型化合物。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.859
• 作为产物：
  描述：

  己酸-1-13C 在 氯化亚砜 作用下， 生成 <1-13C>hexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-[1-13C]caproyl-N′-phenylthiourea

  摘要：

  描述了同位素富集度为 82% 的 N-[1-13C]己酰基-N'-苯基硫脲的最佳合成，从[13C]碳酸钡开始，使用五个合成步骤。相对于己酰氯的产率为95％，相对于碳酸钡的产率为46％。用二氧化锰氧化标题化合物，得到相应的酰脲。 N-己酰基-N'-苯基硫脲与非那酰胺等抗惊厥药的结构相似，使其成为一种有趣的模型化合物。版权所有 © 2004 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.859

文献信息

• Deuterium and carbon-13 NMR of the solid polymorphism of benzenehexoyl hexa-n-hexanoate
  作者：E. Lifshitz、D. Goldfarb、S. Vega、Z. Luz、H. Zimmermann

  DOI：10.1021/ja00258a006

  日期：1987.11

  methyl groups about their C/sub 3/ axes. The results in phase III were quantitatively interpreted in terms of a two-site isomerization process involving simultaneous rotation by 95/sup 0/ about C/sub 1/-C/sub 2/ and transition from gtg to g'g't (or equivalently g'tg' to ggt) for the rest of the chain. The specific rate of this reaction at 0/sup 0/C is approx. 10/sup 5/s/sup -1/. In phase II additional

  报道了各种固态相中特定标记的苯己酰基六正己酸的氘和碳 13 NMR。光谱表现出在相变处不连续变化的动态线形。结果解释为侧链从低温固相 IV、III 等向液体的顺序熔化。在第四阶段，分子几乎是静止的，除了甲基围绕它们的 C/sub 3/ 轴快速旋转。阶段 III 中的结果根据双位点异构化过程进行定量解释，涉及同时旋转 95/sup 0/ 大约 C/sub 1/-C/sub 2/ 和从 gtg 到 g'g't（或相当于 g'tg' 到 ggt) 用于链的其余部分。该反应在 0/sup 0/C 时的比速率约为 10/sup 5/s/sup -1/。在阶段 II 中设置了额外的链异构化过程，但是没有进行定量分析。进一步的运动模式，包括整个链围绕其 C/sup ar/-O 键的重新定向，出现在进入阶段 I 时。在所有固相中，苯环保持静止。