tert-butyl((3-iodobenzyl)oxy)diphenylsilane | 304025-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl((3-iodobenzyl)oxy)diphenylsilane
• 英文别名: t-Butyl-diphenyl(3-iodo-benzyloxy)silane；tert-butyl-[(3-iodophenyl)methoxy]-diphenylsilane
• CAS: 304025-11-4
• 化学式: C₂₃H₂₅IOSi
• 分子量: 472.441
• InChiKey: NMYZNJVBOKEHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((3-iodobenzyl)oxy)diphenylsilane 在 三异丙氧基氯化钛 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 Swern oxidation system 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bioactive hydroxyethylene dipeptide isosteres with hydrophobic (P3-P1)-moieties. A novel strategy towards small non-peptide renin inhibitors

  摘要：

  The design and synthesis of new truncated delta-amino hydroxyethylene dipeptide isosteres lacking the P-4-P-2 peptide backbone is described. The most active compounds 15c and 30c inhibited human renin in the submicromolar range. This promising concept may offer the possibility to discover completely non-peptide, low-molecular weight renin inhibitors with improved pharmacokinetic properties. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00279-x
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯甲醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl((3-iodobenzyl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基乙炔的催化活化：不对称乙炔和杂环的一锅法。

  摘要：

  对于不对称乙炔的合成，通常使用Sonogashira偶联-去保护-Sonogashira偶联反应顺序。除去保护基需要苛刻的条件或过多的难以处理和昂贵的试剂。在这里，我们公开了一种新颖的催化方法，用于在Sonogashira反应中选择性脱保护三甲基甲硅烷基乙炔。六氟硅酸试剂是一种廉价的无毒化合物，用于促进选择性去甲硅烷基化。该方法能够有效地合成存在其他甲硅烷基化官能团的不对称乙炔。通过杂环的合成探索了该方法的其他可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00998

文献信息

• Synthesis and Anti-HIV-1 Evaluation of New<i>Sonogashira</i>-Modified Emivirine (MKC-442) Analogues
  作者：Krzysztof Danel、Per T. Jørgensen、Erik B. Pedersen、Paolo La Colla、Gabriella Collu、Roberta Loddo

  DOI：10.1002/hlca.200900039

  日期：2009.7

  The MKC‐442 analogue 6‐(3,5‐dimethylbenzyl)‐5‐ethyluracil substituted with a (propargyloxo)methyl group at N(1) has previously been found highly active against HIV‐1. The CC bond in the substituent at N(1) is here utilized in a series of chemical reactions in order to develop new agents with higher activity against HIV‐1‐resistant mutants. The syntheses involved Pd‐catalyzed C,C‐coupling reactions

  以前发现在N（1）处被（炔丙基氧代）甲基取代的MKC-442类似物6-（3,5-二甲基苄基）-5-乙基尿嘧啶对HIV-1具有很高的活性。N（1）取代基中的CC键在此处用于一系列化学反应中，以便开发出对HIV-1耐药突变体具有更高活性的新试剂。合成过程涉及Pd催化的C，C偶联反应，二硫化物的添加以及末端CC键上的点击化学反应以及向如此形成的内部CC键上添加溴。用甲硅烷基衍生的碘苄醇进行Sonogashira偶联，脱保护后通过IBX将其氧化成醛。在Sonogashira中获得了异构醇37炔丙醇与上述尿嘧啶的N（1） -取代的（4-碘苄氧基）甲基衍生物的反应 事实证明，化合物37是对抗有问题的HIV-1突变体的最有效化合物。在目前的工作中，一般的观察结果是，炔烃和芳基在N（1）处的取代基相结合会导致产生高活性的抗HIV-1化合物。
• Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06635655B1

  公开（公告）日：2003-10-21

  The use of diaryl acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, hydrates or solvates thereof, wherein the variables shown are defined in the disclosure, and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。
• Control of Rotor Function in Light-Driven Molecular Motors
  作者：Anouk S. Lubbe、Nopporn Ruangsupapichat、Giuseppe Caroli、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jo201583z

  日期：2011.11.4

  isomer. Kinetic studies of both motor and rotor functions of the two new compounds are given, using 1H NMR, 2D-EXSY NMR, and UV–vis spectroscopy. In addition, we present the development of a new method for introducing a range of aryl substituents at the α-carbon of precursors for molecular motors. The present study shows how the molecular system can be photochemically switched between a state of free rotor

  研究了光驱动分子马达中附加转子单元的旋转运动控制。合成了两种新的光驱动分子马达，它们含有与立体中心相连的芳基。芳基在 360° 旋转循环的四个异构体中的三个中表现为双向自由转子，但在第四个异构体中转子的旋转受到阻碍。给出了两种新化合物的电机和转子功能的动力学研究，使用1H NMR、2D-EXSY NMR 和紫外-可见光谱。此外，我们介绍了一种在分子马达前体的 α-碳上引入一系列芳基取代基的新方法的开发。本研究展示了分子系统如何在自由转子旋转状态和受阻旋转状态之间进行光化学转换，并揭示了耦合旋转系统的动力学。
• USRE040558E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——