10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-3'-dicyanomethylene-2',3'-dihydrobenzothiophene-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine | 155857-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-3'-dicyanomethylene-2',3'-dihydrobenzothiophene-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine
• CAS: 155857-52-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 489.552
• InChiKey: CQTIFRBXAXZTMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluorophenyldiazonium chloride 、 10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-3'-dicyanomethylene-2',3'-dihydrobenzothiophene-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以69%的产率得到2-(4-Fluoro-phenyl)-3-imino-5-methoxy-8-(3-methoxy-8-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-6H-2-oxa-8-aza-cycloocta[cd]inden-7-yl)-9,9-dioxo-3,9-dihydro-2H-9λ⁶-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  呋苯扎佐辛衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在 6,14-endo-ethenotetrahydrothebaines 系列物质中观察到对中枢神经系统有明显作用 [8]、那可丁的植物性活性 [9]、吗啉的常见抗抑郁特性 [3]、Altinil（苯并噻嗪衍生物） )，以及其他具有包含 1 或 2 个杂原子的三环结构的化合物是我们合成和研究呋苯扎佐辛 (I) 衍生物生物活性的基础。我们通过6~4-end~-ethen~-7=~8t~-(thi~an-4'-~ne-~'~1'-di~xid~)-6~7的热重排得到了化合物I ~8~4-四氢~蒂巴因；该化合物在[16]中有描述。6-(2'•3'-dihydr•benz•[b]thi•phene-3'-•ne-•••-di•xid•)-3•4•6•7-四氢•的合成转化-5H-毛•-4.3.3f，g) [3] 苯并佐辛 (I) 基于结构中存在于 1,1-二氧化硫烯环上的活性亚甲基。在 [5] 中的条件下，在

  DOI：

  10.1007/bf00780573
• 作为产物：
  描述：

  10-methoxy-6(4'-methoxy-benzo-2'-hydrothiophen-3'-on-S,S-dioxido)-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo(4.3.2-fg)-(3)-benzazacine 、 丙二腈 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以87%的产率得到10-methoxy-6-<7'-(4'-methoxy-3'-dicyanomethylene-2',3'-dihydrobenzothiophene-1',1'-dioxido)>-5-methyl-3,4,6,7-tetrahydro-5H-furo<4,3,2-f,g><3>benzazocine
  参考文献：
  名称：

  呋苯扎佐辛衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在 6,14-endo-ethenotetrahydrothebaines 系列物质中观察到对中枢神经系统有明显作用 [8]、那可丁的植物性活性 [9]、吗啉的常见抗抑郁特性 [3]、Altinil（苯并噻嗪衍生物） )，以及其他具有包含 1 或 2 个杂原子的三环结构的化合物是我们合成和研究呋苯扎佐辛 (I) 衍生物生物活性的基础。我们通过6~4-end~-ethen~-7=~8t~-(thi~an-4'-~ne-~'~1'-di~xid~)-6~7的热重排得到了化合物I ~8~4-四氢~蒂巴因；该化合物在[16]中有描述。6-(2'•3'-dihydr•benz•[b]thi•phene-3'-•ne-•••-di•xid•)-3•4•6•7-四氢•的合成转化-5H-毛•-4.3.3f，g) [3] 苯并佐辛 (I) 基于结构中存在于 1,1-二氧化硫烯环上的活性亚甲基。在 [5] 中的条件下，在

  DOI：

  10.1007/bf00780573