[4-(3-氯-丙基)-哌嗪-1-基]-呋喃-2-基-甲酮 | 1034266-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [4-(3-氯-丙基)-哌嗪-1-基]-呋喃-2-基-甲酮
• 英文名称: [4-(3-Chloro-propyl)-piperazin-1-yl]-furan-2-yl-methanone
• CAS: 1034266-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₇ClN₂O₂
• 分子量: 256.732
• InChiKey: BOPHCTSIIXHCID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二恶-2-甲胺 、 [4-(3-氯-丙基)-哌嗪-1-基]-呋喃-2-基-甲酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (4-{3-[(2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl)-amino]-propyl}-piperazin-1-yl)-furan-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  新的1，4-苯并二恶烷-芳基哌嗪衍生物的合成和生物活性。α（1）-肾上腺素受体拮抗剂的药效团模型的进一步验证。

  摘要：

  一系列WB4101（1）相关的苯并二恶烷（2-17）已通过用带有环取代基的N-烷基哌嗪（取代或未取代的苯基，吡啶或哒嗪酮环，呋喃基部分）在第二个氮原子处。这些化合物的结合谱已通过放射性配体受体结合试验分别在prazosin和rauwolscine的alpha（1）-和alpha（2）-肾上腺素受体处进行了评估。此外，基于我们的研究小组最近提出的化合物2-17与a（1）-肾上腺素受体拮抗剂药效团模型的拟合，已经得出了化合物2-17的结构活性关系。以并行的方式，相同的化合物已被用于进一步测试模型本身的预测能力和统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00286-3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 1-(2-糠酰)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [4-(3-氯-丙基)-哌嗪-1-基]-呋喃-2-基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  制备作为5-HT7受体拮抗剂的哌嗪衍生物。

  摘要：

  4-甲氧基-N- [3-（4-取代的苯基-哌嗪-1-基）丙基]苯磺酰胺和N- [3-（4-取代的苯基-哌嗪-1-基）丙基]二十四种化合物萘磺酰胺被制备并评估为5-HT（7）受体拮抗剂。大多数化合物的IC（50）值为12-580nM。还获得了四个甲基支链类似物，但是对于甲基支链类似物的活性几乎与其直链同源物相同。在合成的化合物中，3c对5-HT（7）受体具有良好的活性，对5-HT（1a），5-HT（2a），5-HT（2c）和5-HT（6）具有良好的选择性）受体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.04.023