(6-Methyl-1-oxoinden-4-yl) benzenesulfonate | 1392825-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Methyl-1-oxoinden-4-yl) benzenesulfonate
• 英文别名: (6-methyl-1-oxoinden-4-yl) benzenesulfonate
• CAS: 1392825-07-8
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄S
• 分子量: 300.335
• InChiKey: UPFONBQFIWAXDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Methyl-1-oxoinden-4-yl) benzenesulfonate 、 ethyl 2-(nitromethyl)-6-((phenylsulfonyl)oxy)benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Nitromethyl benzoate annulation reactions: a rapid construction of the stealthin skeleton

  摘要：

  The annulation of 2-(nitromethyl)benzoates with enones gave 4-nitro-1-naphthols in good yields. The carbocyclic framework of the stealthins was synthesized. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.051
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-6-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (6-Methyl-1-oxoinden-4-yl) benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Nitromethyl benzoate annulation reactions: a rapid construction of the stealthin skeleton

  摘要：

  The annulation of 2-(nitromethyl)benzoates with enones gave 4-nitro-1-naphthols in good yields. The carbocyclic framework of the stealthins was synthesized. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.051

文献信息

• Nitromethyl benzoate annulation reactions: a rapid construction of the stealthin skeleton
  作者：George A. Kraus、Divya Chaudhary、Yi Yuan、Andrew Schuster

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.051

  日期：2012.8

  The annulation of 2-(nitromethyl)benzoates with enones gave 4-nitro-1-naphthols in good yields. The carbocyclic framework of the stealthins was synthesized. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.