(5R,6R)-6-((E)-(R)-3-Benzyloxymethoxy-pent-1-enyl)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methyl-[1,4]dioxan-2-one | 114826-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-6-((E)-(R)-3-Benzyloxymethoxy-pent-1-enyl)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methyl-[1,4]dioxan-2-one
• 英文别名: (5R,6R)-6-methyl-6-[(E,3R)-3-(phenylmethoxymethoxy)pent-1-enyl]-5-[(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]-1,4-dioxan-2-one
• CAS: 114826-19-6
• 化学式: C₂₈H₃₆O₆
• 分子量: 468.59
• InChiKey: ZNXKFQAAMBNKFY-YCMYKTKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  584.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R)-6-((E)-(R)-3-Benzyloxymethoxy-pent-1-enyl)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methyl-[1,4]dioxan-2-one 在 锂硼氢 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium thiopropiolate 、 三乙基硼氢化锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 7.11h， 生成 (2S,3R)-2-[(4S,5R,6S)-2,2,5-Trimethyl-6-((S)-1-methyl-2-phenylsulfanyl-ethyl)-[1,3]dioxan-4-yl]-pentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  An alternate route to the C(7)C(13)subunit of erythronolide B via A hydropyran template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95562-x
• 作为产物：
  描述：

  [(R)-1-((R)-2-Benzyloxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-allyloxy]-acetic acid tert-butyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,6R)-6-((E)-(R)-3-Benzyloxymethoxy-pent-1-enyl)-5-((R)-2-benzyloxy-1-methyl-ethyl)-6-methyl-[1,4]dioxan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An alternate route to the C(7)C(13)subunit of erythronolide B via A hydropyran template

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95562-x

文献信息

• BURKE, STEVEN D.;CHANDLER, ARTHUR C. , III;NAIR, MANGALAM S.;CAMPOPIANO, +, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 36, 4147-4148
  作者：BURKE, STEVEN D.、CHANDLER, ARTHUR C. , III、NAIR, MANGALAM S.、CAMPOPIANO, +

  DOI：——

  日期：——