(1,2-diethoxy-2-oxo-ethyl)diethylphosphonium chloride | 1360565-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1,2-diethoxy-2-oxo-ethyl)diethylphosphonium chloride
• CAS: 1360565-56-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃P*Cl
• 分子量: 284.763
• InChiKey: CUUVDFFYGAWQCV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (1,2-diethoxy-2-oxo-ethyl)diethylphosphonium chloride 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-乙氧基-2-丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  合成功能化吲哚-2-羧酸盐的串联“钯上”Heck-Jeffery 胺化途径

  摘要：

  描述了一种直接合成功能化的 indole-2-carboxylates，包括 PdII 催化的邻碘苯胺环化到乙烯基醚上。该反应机制与逐步 Heck 分子内胺化途径不同，可能涉及串联的“钯上”Heck-Jeffery 胺化过程，并结合了新的分子内胺化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101072
• 作为产物：
  描述：

  triethylphosphonium hydrochloride 、 2,2-二乙氧基乙酸乙酯 反应 2.0h， 以85%的产率得到(1,2-diethoxy-2-oxo-ethyl)diethylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  合成功能化吲哚-2-羧酸盐的串联“钯上”Heck-Jeffery 胺化途径

  摘要：

  描述了一种直接合成功能化的 indole-2-carboxylates，包括 PdII 催化的邻碘苯胺环化到乙烯基醚上。该反应机制与逐步 Heck 分子内胺化途径不同，可能涉及串联的“钯上”Heck-Jeffery 胺化过程，并结合了新的分子内胺化步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101072