Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,3bS,6R,6aS,7aR)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester | 76542-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,3bS,6R,6aS,7aR)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
• CAS: 76542-57-9；103357-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₈S
• 分子量: 348.254
• InChiKey: KFJYNWHWYGYVJE-CBJLRCAWSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,3bS,6R,6aS,7aR)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester 在 palladium on activated charcoal 、 钯 sodium azide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-3,4,5-trihydroxypipecolic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of 2S,3R,4R,5S-trihydroxypipecolic acid, 2R,3R,4R,5S-trihydroxypipecolic acid, 2S,4S,5S-dihydroxypipecolic acid, and bulgecinine from D-glucuronolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84755-3
• 作为产物：
  描述：

  isopropylidene glucuronolactone 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (3aR,3bS,6R,6aS,7aR)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-furo[2',3':4,5]furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of 2S,3R,4R,5S-trihydroxypipecolic acid, 2R,3R,4R,5S-trihydroxypipecolic acid, 2S,4S,5S-dihydroxypipecolic acid, and bulgecinine from D-glucuronolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84755-3

文献信息

• High yield reduction of 2-O-trifluoromethanesulphonate esters of α-hydroxylactones to the corresponding 2-deoxylactones by lithium iodide trihydrate
  作者：Russell P. Elliott、George W.J. Fleet、Soo Gyoung Young、Nigel G. Ramsden、Colin Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97471-9

  日期：——