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(Z)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane | 1141869-55-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane
英文别名
[(Z)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-tri(propan-2-yl)silane
(Z)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane化学式
CAS
1141869-55-7
化学式
C19H32OSi
mdl
——
分子量
304.548
InChiKey
DMJKMRVJJHSJNA-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.39
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(triisopropylsilyl)ethyl 2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetate 在 dirhodium(II) tetrakis(triphenylacetate) 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 26.5h, 生成 (Z)-triisopropyl(3-(4-methoxyphenyl)allyl)silane
    参考文献:
    名称:
    铑(II)催化的烯丙基硅烷的立体选择性合成
    摘要:
    铑催化的2-(三异丙基甲硅烷基)乙基芳基乙酸酯和乙烯基重氮乙酸酯的分解导致Z-烯丙基硅烷的立体选择性形成。据认为,这种转变是通过甲硅烷基化的分子内C–H官能化形成β-内酯中间体,然后进行甲硅烷基活化的二氧化碳挤出而进行的。
    DOI:
    10.1021/ol4028978
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文献信息

  • Arylation of Allylsilanes through Rhodium Catalysis
    作者:Haruka Omachi、Kenichiro Itami
    DOI:10.1246/cl.2009.186
    日期:2009.2.5
    The arylation of allylsilanes catalyzed by a rhodium complex is described. In the presence of a catalytic amount of RhCl(CO)P[OCH(CF3)2]3}2 and Ag2CO3, allyltriisopropylsilane reacts with iodoarenes in m-xylene at 120 °C to furnish the corresponding C–H bond arylation products in moderate yields.
    描述了络合物催化的烯丙基硅烷的芳基化。在催化量的 RhCl(CO)P[OCH(CF3)2]3}2 和 Ag2CO3 存在下,烯丙基三异丙基硅烷芳烃间二甲苯中于 120 °C 反应,生成相应的 C-H 键芳基化产物产量适中。
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