(E)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyl-1-octenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1206626-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyl-1-octenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1206626-41-6
• 化学式: C₂₀H₁₈BF₁₃O₂
• 分子量: 548.152
• InChiKey: HNZJBNQHKQRVQC-BENRWUELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺式-1-溴-1-丙烯 、 (E)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyl-1-octenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2Z,4E)-6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-tridecafluoro-4-phenyl-2,4-undecadiene
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of Polyhaloalkanes to 2-Ethynyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

  摘要：

  在有自由基引发剂存在的情况下，2-乙炔基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷与溴三氯甲烷在回流苯中发生自由基加成反应。全氟烷基碘化物也会发生类似的加成反应。加成反应以相反的方式进行。相应的 1-卤代-1-烯基硼酸酯是进行交叉偶联反应的有用中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1433
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-iodo-1-octenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 苯基锂 在 zinc(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-2-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluoro-1-phenyl-1-octenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Radical Addition of Polyhaloalkanes to 2-Ethynyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

  摘要：

  在有自由基引发剂存在的情况下，2-乙炔基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷与溴三氯甲烷在回流苯中发生自由基加成反应。全氟烷基碘化物也会发生类似的加成反应。加成反应以相反的方式进行。相应的 1-卤代-1-烯基硼酸酯是进行交叉偶联反应的有用中间体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.1433