O-methyl hexadecanethiono ester | 136970-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-methyl hexadecanethiono ester
• 英文别名: O-methyl hexadecanethioate
• CAS: 136970-34-8
• 化学式: C₁₇H₃₄OS
• 分子量: 286.522
• InChiKey: VCGDCEAPLFXGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl aluminum selenide 、 O-methyl hexadecanethiono ester 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 70.0h， 以90%的产率得到1-Methylselanyl-hexadecane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of Se-methyl carboxylic thionoselenolesters

  摘要：

  将羧基硫代酯与甲基硒酸二甲铝在二乙醚中反应，可得到相应的硒甲基硫代硒酯，收率为 87-98%。

  DOI：

  10.1039/c39910000964
• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸甲酯 在 劳森试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 以65%的产率得到O-methyl hexadecanethiono ester
  参考文献：
  名称：

  四酸酯与亚硫内酯和亚硫酸酯的直接缩合反应合成5-（1-烷氧基亚烷基）四酸酯

  摘要：

  我们报告了从内酯/酯开始的双环和单环5-（1-烷氧基亚烷基）代酸酯的两步方法。该方法的特征在于使用硫代内酯和硫代酸酯作为内酯/酯的活化形式，其允许通过一锅式烯醇化物形成，亲核加成，S-甲基化和DBU促进的消除而与四价酸酯直接缩合。该方法的价值通过两种天然产物的立体选择性合成得到证明：5,6- Z-脂肪酸（Z / E比= 6：1）和9,10-亚甲基二氧基-5,6- Z-脂肪酸（Z / E比= 9：1）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02502

文献信息

• US4125516A
  申请人：——

  公开号：US4125516A

  公开（公告）日：1978-11-14