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[(2S)-4-(furan-2-yl)butan-2-yl] acetate | 150577-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S)-4-(furan-2-yl)butan-2-yl] acetate
英文别名
——
[(2S)-4-(furan-2-yl)butan-2-yl] acetate化学式
CAS
150577-89-2
化学式
C10H14O3
mdl
——
分子量
182.219
InChiKey
KGQQJUHLWXMQJK-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    39.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2S)-4-(furan-2-yl)butan-2-yl] acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以140 mg的产率得到
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的还原性生物转化-真菌Geotrichum sp的应用。有机合成中的G38
    摘要:
    Geotrichum sp对2-和3-氧代酯和二酮的微生物转化。描述了G38及其在几种生物活性化合物如(R)-地巴胺8,(R)-氟西汀11和(2S,3R)-sitophilate 14的关键中间体的合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87947-3
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-(furan-2-yl)but-3-en-2-one吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 [(2S)-4-(furan-2-yl)butan-2-yl] acetate
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的还原性生物转化-真菌Geotrichum sp的应用。有机合成中的G38
    摘要:
    Geotrichum sp对2-和3-氧代酯和二酮的微生物转化。描述了G38及其在几种生物活性化合物如(R)-地巴胺8,(R)-氟西汀11和(2S,3R)-sitophilate 14的关键中间体的合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87947-3
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