9,10-Di-p-tosyloxy-phenanthren | 19520-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9,10-Di-p-tosyloxy-phenanthren
• CAS: 19520-57-1
• 化学式: C₂₈H₂₂O₆S₂
• 分子量: 518.611
• InChiKey: GKKIFDUKZUVLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-toluenesulfonyl iodide 、 菲醌 在 铜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 9,10-Di-p-tosyloxy-phenanthren
  参考文献：
  名称：

  游离甲苯-对-磺酰基自由基的反应。第一部分：自由基的诊断反应

  摘要：

  p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·l的热解或光解容易产生游离的p ·CH 3 ·C 6 H 4 ·SO 2自由基；铜粉有助于去除碘，自由基R 2 C（CN）·也是如此。证据表明，p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·l向烯烃均溶，并且游离的p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·自由基根据以下方程式趋于歧化：6 Me· C 6H 4 ·SO 2 · → 2（Me·C 6 H 4 ·SO 2）2 O + Me·C 6 H 4 ·S·SO 2 ·C 6 H 4 ·Me p ·Me·C 6 H 4 ·SO 2 ·自由基添加醌给予ditoluene-的氧原子p quinols的-磺酸盐酯。芳基亚磺酰基基团似乎不具有类似的反应性。它们仅二聚为硫代磺酸酯Ar·S·SO 2 ·Ar。

  DOI：

  10.1039/j39680001874