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| 1024015-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
1024015-86-8
化学式
C21H29N3O5
mdl
——
分子量
403.478
InChiKey
QPISTMULMUXJNG-OKILXGFUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    93.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氢溴酸溶剂黄146N,N-二异丙基乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃N-甲基吡咯烷酮乙腈 为溶剂, 反应 28.83h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Salts and hydrates of 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-(cis-4--cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-quinazoline, their use as a medicament and the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中x Q表示x H2O x HCl;或x 0.5 HCl x 1.5 H2O,该化合物具有有价值的药理特性,尤其是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用,本发明还涉及该化合物的立体选择性制备方法,特别是适用于制备适合吸入的制药配方以及其用于治疗疾病,尤其是肿瘤疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。
    公开号:
    US20120046284A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-benzyl-3,4-dihydro-4-oxo-6-{cis-4-[N-(tert-butyloxycarbonyl)-N-methyl-amino]-cyclohexyl-oxy}-7-methoxy-quinazoline 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Salts and hydrates of 4-[(3-chloro-4-fluoro-phenyl)amino]-6-(cis-4--cyclohexan-1-yloxy)-7-methoxy-quinazoline, their use as a medicament and the preparation thereof
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的化合物,其中x Q表示x H2O x HCl;或x 0.5 HCl x 1.5 H2O,该化合物具有有价值的药理特性,尤其是对由酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用,本发明还涉及该化合物的立体选择性制备方法,特别是适用于制备适合吸入的制药配方以及其用于治疗疾病,尤其是肿瘤疾病、良性前列腺增生和肺部和呼吸道疾病的用途。
    公开号:
    US20120046284A1
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文献信息

  • Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, the use thereof and method for preparing same
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20070135463A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.
    本发明涉及一般式的双环杂环化合物,其互变异构体,其立体异构体,其混合物和其盐,特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理学性质,特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用,其用于治疗疾病,特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症(BPH),肺部和气道疾病,以及其制备方法。
  • BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION OF SAME
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20110136805A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.
    本发明涉及一般式的双环杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、混合物和盐,特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理学性质,特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用,以及将其用于治疗疾病,特别是肿瘤性疾病,以及良性前列腺增生(BPH)、肺部和呼吸道疾病,以及其制备方法。
  • Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstelllung
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
    公开号:EP1921070A1
    公开(公告)日:2008-05-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft bicyclische Heterocyclen der allgemeinen Formel deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die durch Tyrosinkinasen vermittelte Signaltransduktion, deren Verwendung zur Behandlung von Krankheiten, insbesondere von Tumorerkrankungen sowie der benignen Prostatahyperplasie (BPH), von Erkrankungen der Lunge und der Atemwege und deren Herstellung.
    本发明涉及通式如下的双环杂环 它们具有重要的药理特性,特别是对酪氨酸激酶介导的信号转导有抑制作用,可用于治疗疾病,特别是肿瘤疾病和良性前列腺增生症(BPH)、肺部和呼吸道疾病,以及它们的制备方法。
  • BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL, DEREN VERWENDUNG UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2091925B1
    公开(公告)日:2011-04-06
  • US8399461B2
    申请人:——
    公开号:US8399461B2
    公开(公告)日:2013-03-19
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