(3R,4S)-3-[[(3S)-3-[[2-[(3R,7S,11S,15R)-15-[[(3S)-7-amino-3-[[(3R)-3-amino-4-methylpentanoyl]amino]heptanoyl]amino]-11-benzyl-7-(2-carboxyethyl)-5,9,13-trioxo-1,17-dioxa-4,8,12-triazacyclohenicos-3-yl]acetyl]amino]-4-(4-hydroxyphenyl)butanoyl]amino]-4-methylhexanoic acid | 1207682-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4S)-3-[[(3S)-3-[[2-[(3R,7S,11S,15R)-15-[[(3S)-7-amino-3-[[(3R)-3-amino-4-methylpentanoyl]amino]heptanoyl]amino]-11-benzyl-7-(2-carboxyethyl)-5,9,13-trioxo-1,17-dioxa-4,8,12-triazacyclohenicos-3-yl]acetyl]amino]-4-(4-hydroxyphenyl)butanoyl]amino]-4-methylhexanoic acid
• CAS: 1207682-55-0
• 化学式: C₅₈H₉₁N₉O₁₄
• 分子量: 1138.41
• InChiKey: AHLDXVYLXAZSBC-FDJWROGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  81
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  369
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R,4S)-3-[[(3S)-3-[[2-[(3R,7S,11S,15R)-15-[[(3S)-7-amino-3-[[(3R)-3-amino-4-methylpentanoyl]amino]heptanoyl]amino]-11-benzyl-7-(2-carboxyethyl)-5,9,13-trioxo-1,17-dioxa-4,8,12-triazacyclohenicos-3-yl]acetyl]amino]-4-(4-hydroxyphenyl)butanoyl]amino]-4-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烯烃复分解引入和不结合系链的β3-八肽的合成及高分辨率NMR结构

  摘要：

  之间桥接（我） -和（我3）位上的β 3 -肽具有适当长度的系链，是为了防止相应的3 14螺旋从展开（图1）。所述β 3 -肽H- β 3 hVal- β 3 hLys- β 3 hSer（全部） - β 3 hPhe- β 3 hGlu- β 3 hSer（全部） - β 3 hTyr- β 3 HILE-OH（1 ;具有烯丙基化的β在3-位和6-位hSer残基），和三个系绳β -肽2 - 4（与1通过闭环复分解）已合成（固相耦合，Fmoc策略，在氯三苯甲基树脂;方案）。拴系的比较分析CD β -肽4和它的非栓系类似物1表明螺旋倾向是由（CH显著增强（三倍CD强度）2）4之间的接头β 3 hSer侧链（图2） 。这个结论是基于这样的前提，即负数的强度棉附近的CD光谱215nm处效果β 3 -肽代表了“螺旋含量”的量度。NMR分析在CD 3两者的OH β 3而不-octapeptide衍生物（即，1），并用系绳（即，4

  DOI：

  10.1002/hlca.200900311