9-non-r-1-yl>adenine | 137915-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: 9-non-r-1-yl>adenine
• 英文别名: dimethyl (1R,2S,3R)-3-(6-aminopurin-9-yl)-5,9-dithiaspiro[3.5]nonane-1,2-dicarboxylate
• CAS: 137915-42-5
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O₄S₂
• 分子量: 409.49
• InChiKey: LXFKMIHQPVGACA-IQJOONFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-non-r-1-yl>adenine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以52%的产率得到9-non-r-1-yl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Novel carbocyclic nucleosides related to oxetanocin

  摘要：

  Carbocyclic oxetanocin analogues 9-[trans-2,cis-3-bis(hydroxymethyl)-5,9-dithiaspiro-[3.5]non-r-1-yl]adenine, 9-[4,4-dimethyl-trans-2,cis-3-bis(hydroxymethyl)cyclobut-r-1-yl]adenine, and related compounds have been prepared by a strategy utilizing nucleophilic addition of heterocyclic bases to dimethyl 4,4-disubstituted 2-cyclobutene-1,2-dicarboxylates. The latter were prepared by a process involving [2 + 2] cycloadditions of enamines and dimethyl maleate.

  DOI：

  10.1021/jo00028a036
• 作为产物：
  描述：

  马来酸二甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 9-non-r-1-yl>adenine
  参考文献：
  名称：

  Novel carbocyclic nucleosides related to oxetanocin

  摘要：

  Carbocyclic oxetanocin analogues 9-[trans-2,cis-3-bis(hydroxymethyl)-5,9-dithiaspiro-[3.5]non-r-1-yl]adenine, 9-[4,4-dimethyl-trans-2,cis-3-bis(hydroxymethyl)cyclobut-r-1-yl]adenine, and related compounds have been prepared by a strategy utilizing nucleophilic addition of heterocyclic bases to dimethyl 4,4-disubstituted 2-cyclobutene-1,2-dicarboxylates. The latter were prepared by a process involving [2 + 2] cycloadditions of enamines and dimethyl maleate.

  DOI：

  10.1021/jo00028a036